2,3-dimethylaniline

未指明的二甲苯胺异构体在煤衍生液体中被检测到，主要来自液化烃化和氢化过程(1)。2,3-二甲苯胺在拉塔基亚烟草烟雾和拉塔基亚烟草的水蒸气馏出物中被鉴定出，但浓度未报告(2)。

饮用水：未指明的二甲苯胺异构体在某个未报告地点和浓度的饮用水中被检测到(1)。

2,3-二甲苯胺的亨利定律常数估计为2.5X10-6 atm-cu m/mol(源)，使用碎片常数估计法(1)。该值表明2,3-二甲苯胺会从水面挥发(2,源)。基于此亨利定律常数，从模型河流(1米深，流速1米/秒，风速3米/秒)挥发的半衰期估计约为16小时(2,源)。从模型湖泊(1米深，流速0.05米/秒，风速0.5米/秒)挥发的半衰期估计约为120天(2,源)，尽管吸附到水中的有机物质可能会减弱这个过程(源)。2,3-二甲苯胺的亨利定律常数(1,源)表明可能从湿润土壤表面挥发(源)。

大气归宿：根据大气中半挥发性有机气粒分配模型(1)，2,3-二甲苯胺在25°C时的实测蒸气压为0.0.075 mm Hg(2)，应在大气中仅以蒸气形式存在。气相2,3-二甲苯胺通过与光化学产生的羟基自由基反应而在大气中降解(SRC)；该反应在大气中的半寿期估计约为2小时(3,SRC)。

使用估计的log Kow值2.2(1,SRC)和推荐的回归推导方程(2)计算得出2,3-二甲苯胺的估计BCF值为26。根据分类方案(3)，该BCF值表明在水生生物中的生物蓄积性低(SRC)。

2,3-二甲苯胺，初始存在量为200 mg/L COD，达到96.5%的降解率（以COD去除量计），使用活性污泥接种物的生物降解速率为12.7 mg COD/g-hr(1)。

2,3-二甲苯胺与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数在25°C时估计为2.0X10-10 cm³/分子-秒(SRC)，使用结构估计法(1,SRC)。这对应于大气中羟基自由基浓度为5X10+5个/cm³时的大气半衰期约为2小时(1,SRC)。2,3-二甲苯胺暴露于氟化学灯产生的光线下，半衰期约为50小时(2)。

使用基于分子连接指数的结构估计方法(1)，可以估计2,3-二甲苯胺的Koc值约为120(SRC)。根据推荐的分类方案(2)，该估计的Koc值表明2,3-二甲苯胺在土壤中具有高迁移性(SRC)。然而，由于芳香氨基基团的高反应性，预计苯胺类物质会与土壤中的腐殖质或土壤有机质强烈结合(3,4)。在中性pH下，纯粘土矿物或土壤对取代苯胺的吸附作用较低(4)。

2,3-二甲苯胺的生产和使用作为合成甲灭酸的化学中间体(1)可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。

该物质对水生生物剧毒。强烈建议不要让化学品进入环境。

职业暴露可能通过在生产或使用2,3-二甲苯胺的工作场所吸入和接触该化合物。普通人群可能通过吸入和接触含有2,3-二甲苯胺的蒸气、烟草烟雾和其他产品而暴露于2,3-二甲苯胺。(SRC)

2,3-二甲苯胺的生产和使用作为合成甲灭酸的化学中间体，可能通过各种废物流释放到环境中。如果释放到大气中，基于25°C下测得的蒸气压为0.075 mm Hg，2,3-二甲苯胺应主要以气相存在。气相3,4-二甲苯胺通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解，估计半衰期约为2小时。估计的Koc值为120，表明2,3-二甲苯胺在土壤中可能具有高迁移性。然而，由于芳香氨基的高反应性，苯胺预计会强烈结合到土壤中的腐殖质或土壤有机质；因此，在某些土壤中迁移性可能低得多。2,3-二甲苯胺的挥发...

摄入暴露：嘴唇、指甲和皮肤发绀。头晕。嗜睡。头痛。恶心。昏迷。

LD50 大鼠口服 930 mg/kg。

该物质可通过吸入、皮肤接触和食道吸收被人体吸收到危险量。

口服200 mg/kg bw或腹腔注射100 mg/kg bw可抑制雄性小鼠中2,4-、2,5-和3,4-异构体的睾丸DNA合成。未发现2,3-、2,6-和3,5-二甲苯胺的抑制作用。