2,6-dichlorophenol

在收集的11份成人尿样中检测到2,6-二氯苯酚，浓度范围为21至99 ppb，平均浓度为48 ppb(1)。在阿肯色州居住的儿童收集的197份尿样中有6份检测到2,6-二氯苯酚，最大浓度为6 ppb(2)。

1995年至1996年间，在俄罗斯西伯利亚贝加尔湖附近收集的15种筑巢鸟类中，有3种的蛋中检测到2,6-二氯苯酚，浓度范围为12-75微克/千克干蛋重，平均浓度为43微克/千克(1)。

农村/偏远地区：1989年1月至1991年5月，在南卡罗来纳州北 inlet收集的6个空气样本中有6个检测到2,6-二氯酚，平均浓度为0.015纳克/立方米(1)。

1991-1993年间，在芬兰一家废物焚烧厂附近的松针样本中有5/5检测到2,6-二氯酚，浓度范围为10-20纳克/克干针重。1993年在芬兰一家金属废料厂附近的松针样本中有6/6检测到2,6-二氯酚，浓度范围为5-30纳克/克干针重；1995年在同一家金属废料厂附近收集的6/6针叶样本浓度小于1纳克/克(1)。1995年在芬兰Lammi收集的1/1松针样本中检测到2,6-二氯酚，浓度为25纳克/克干针重(1)。

1982年至1983年间，在芬兰中部纸浆厂的废水中采集的4个水样中有2个检测到2,6-二氯苯酚，浓度范围为6至12微克/升，平均浓度为9微克/升(1)。1989年9月至1990年11月间，在芬兰Karkola污水处理厂采集的48个水样中有2个检测到2,6-二氯苯酚，平均浓度为0.44 ppb(2)。1991年，在英格兰西北部的污水处理厂采集的12个湿污水污泥样品中有11个检测到2,6-二氯苯酚，浓度范围为0.15至2.88微克/升，平均为0.61微克/升(3)。在燃烧2号蒸馏油的工业锅炉采集的细颗粒物样品的两个样品中均检测到2,6-二氯苯酚...

雨水：1984年2月至1984年4月在俄勒冈州波特兰收集的7个样本中有5个检测到2,6-二氯苯酚，浓度范围为0.56至2.5 ng/L，平均浓度为1.3 ng/L(1)。

2,6-二氯苯酚的亨利定律常数估计为2.67X10-6 atm-cu m/mole(SRC)，由其蒸气压0.033 mm Hg(1)和水溶性1,900 mg/L(2)推导得出。该亨利定律常数表明2,6-二氯苯酚预计会从水面挥发(3)。基于该亨利定律常数，从模型河流(1米深，流速1米/秒，风速3米/秒)(3)的挥发半衰期估计约为18天(SRC)。从模型湖泊(1米深，流速0.05米/秒，风速0.5米/秒)(3)的挥发半衰期估计为130天(SRC)。2,6-二氯苯酚的估计亨利定律常数表明其可能从湿润土壤表面挥发(SRC)。2,6-二氯苯酚预计不会从干燥土壤表面挥发...

使用鲤鱼(Cyprinus carpio)对2,6-二氯苯酚进行为期六周的暴露实验，在30 ppb的水浓度下测得其BCF值为4.1至20，采用日本通商产业省(MITI)的标准测试方法(1)。根据分类方案(2)，该BCF值表明在水生生物中生物富集的潜力较低(SRC)。

厌氧条件：在使用未驯化污泥的厌氧血清瓶测试中，添加的2,6-二氯苯酚在6周内100%降解，生成2-氯苯酚(1)。在使用驯化于2-氯苯酚的污泥进行的厌氧血清瓶测试中，在30天培养期间添加的2,6-二氯苯酚仅降解10%(1)。2,6-二氯苯酚在厌氧河流沉积物中被生物降解，半衰期约为2天(2)。

2,6-二氯苯酚与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数在25°C时估计为2.98X10-12 立方厘米/分子-秒(SRC)，使用结构估计方法(1)。这对应于大气中羟基自由基浓度为5X10+5个/立方厘米时的大气半寿期约为5天(1)。2,6-二氯苯酚在波长大于280 nm的紫外线照射下在水中发生直接光解，产生氯代环戊二烯化合物(2)。由于缺乏在环境条件下可水解的官能团，2,6-二氯苯酚预计不会在环境中发生水解(3)。2,6-二氯苯酚含有在波长>290 nm处发色的基团(3)，因此可能易受...

使用log Kow为2.75(1)和回归推导方程(2)估计2,6-二氯苯酚的Koc为410(SRC)。根据分类方案(3)，该估计的Koc值表明2,6-二氯苯酚预计在土壤中具有中等迁移性。2,6-二氯苯酚的pKa为6.79(4)，表明该化合物将在环境中部分以阴离子形式存在，而阴离子通常不会比其中性对应物更强地吸附到含有机碳和粘土的土壤中(5)。

2,6-二氯酚的生产和使用作为制造2,4,6-三氯酚的化学中间体(1)可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。水处理(2)和木浆漂白(3)过程中的氯化过程将导致其直接释放到环境中(SRC)。木浆漂白过程中氯酚的来源是通过氯化木材中天然存在的木质素(4)。2,6-二氯酚和其他氯酚作为杂质存在于2,4-二氯酚和除草剂2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)(5)的商业生产过程中产生的化学废物中。

二氯酚可由土壤真菌直接合成，利用土壤中的氯离子和腐殖酸酚(1)；真菌释放到土壤中的氯过氧化物酶也可以利用氯离子对腐殖酸酚进行氯化(1)。2,6-二氯酚可作为主要真菌代谢物3,5-二氯-对茴香醇的生物转化产物存在于土壤中，后者由土壤真菌Hypholoma fasciculare产生(2)。氯酚可能通过森林火灾中新鲜木质生物质的燃烧释放到环境中(3)。

研究了包装材料吸附的氯酚和氯茴香醚对可可粉的污染。由可可粉制备的水悬浮液呈酸味，并有强烈的霉变异味和强烈的消毒剂后味。2,6-二氯酚是在污染袋中发现的5种氯酚之一。污染袋和正常袋中可可粉及包装材料中2,6-二氯酚的浓度：污染袋：可可粉中7微克/千克，接缝处100微克/千克，纸袋中41微克/千克；正常袋：可可粉中小于1微克/千克，接缝处4微克/千克，纸袋中小于1微克/千克。2,6-和2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚和2,3,4,6-四氯酚在受污染的可可粉中的浓度如此之高，以至于它们可能会...

在两家芬兰锯木厂使用的木材防腐剂中，2,6-二氯酚含量低于0.01%，主要成分为五氯酚、四氯酚和三氯酚(1)。

/植物/ 在根伸长测试中，将小米（Paniculum milacecum）种子暴露于水酚或一氯或二氯酚以及2,4,6-三氯酚中，培养96小时后测量每颗种子的根长。毒性通常随氯化程度增加而增加。4-氯酚的毒性远低于其他氯酚，2,6-二氯酚的毒性高于其他二氯酚。在低浓度下，酚类化合物刺激根生长。

土壤：在芬兰一家废弃锯木厂的土壤中检测到2,6-二氯苯酚，浓度低于0.1微克/千克(1)。

职业接触可能通过吸入和皮肤接触这种化合物发生在生产或使用2,6-二氯苯酚以及纸浆和木材漂白常见的工作场所。普通人群可能通过摄入受污染的水源接触2,6-二氯苯酚。(SRC)。

2,6-二氯苯酚的生产和使用作为化学中间体制造2,4,6-三氯苯酚，以及在2,4-二氯苯酚和除草剂2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)的商业生产过程中产生的杂质，可能导致其通过各种废物流释放到环境中。其作为水处理和木浆加工结果的形成将导致其直接释放到环境中。它可能通过土壤真菌或真菌衍生酶利用腐殖酸酚直接合成自然存在于土壤中，并通过土壤真菌代谢物的降解。氯酚可能在森林火灾期间通过生物质燃烧释放到环境中。如果释放到空气中，25°C时0.033 mm Hg的蒸气压表明2,6-二氯酚...

IARC致癌物-3类：国际癌症研究机构无法分类的化学品。

/其他毒性信息/ 氯酚的毒性倾向于随着氯化程度的增加而增加。/氯酚/

高级治疗：对于意识不清、严重肺水肿或严重呼吸窘迫的患者，考虑经口或经鼻气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置进行正压通气技术可能有益。考虑肺水肿的药物治疗...。监测心律，必要时治疗心律失常...。开始静脉输注D5W/SRP："保持开放"，最小流速。如果存在低血容量迹象，使用0.9%生理盐水(NS)或乳酸盐林格氏液(LR)。对于低血压伴有低血容量迹象的患者，谨慎给予液体。如果患者低血压但液体容量正常，考虑使用血管加压药。注意液体过载的迹象...。如果患者出现症状，给予1%亚甲蓝溶液...

LD50 小鼠(雌性CD-1 ICR 口服 2120毫克/千克。