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中文名称
3-(4-氯苯基)-N,N-二甲基-3-(吡啶-2-基)丙-1-胺, H 1 受体拮抗剂
英文名称
3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-ylpropan-1-amine
中文别名
-
英文别名
chlorpheniramine | Chlorphenamine | 132-22-9 | Chlorophenylpyridamine | Teldrin | Clorfeniramina | Haynon | Chloropheniramine | Chlor-trimeton | Chlorprophenpyridamine | Allergican | Allergisan | Chloropiril | Clorfenamina | Histadur | Polaronil | Chlorph
CAS号
132-22-9
分子式
C16H19ClN2
分子量
274.79
精确质量
≥93%
PSA
16.1
Logp
3.4
危险属性
- 处置方法： SRP：在审查时，土地处理或填埋(卫生填埋)处置实践的标准正在重大修订中。在实施废物残渣(包括废物污泥)的土地处置之前，咨询环境监管机构以获取可接受的处置实践指导。
- 暴露途径： 胃肠道吸收良好。
- 毒性摘要： 氯苯那敏与组胺H1受体结合。这阻断了内源性组胺的作用，从而暂时缓解组胺引起的负面症状。
- 法规信息： 新西兰化学品清单状态：氯苯那敏：没有单独批准，但可作为符合团体标准的产品中的成分使用。不允许以其自身化学品的形式使用。
- 相互作用： 与其他光敏药物同时使用/抗组胺药/可能导致光敏效应叠加。/抗组胺药/
- 毒性数据： 口服LD50（大鼠）：306 mg/kg 口服LD50（小鼠）：130 mg/kg 口服LD50（豚鼠）：198 mg/kg LD50：306 mg/kg（人类）（A308）
- 健康影响： 氯苯那敏具有血清素和去甲肾上腺素能作用。已被证明作为血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂或SNRI起作用。[维基百科]
- 特别报告： DHHS/NTP; 氯苯那敏马来酸盐毒理学与致癌性研究在F344/N大鼠和B6C3F1小鼠中的技术报告系列第317号(1986) NIH出版物第86-2573号
- 非人体毒性摘录： 马来酸氯苯那胺，一种组胺拮抗剂，在植入肿瘤后10天内口服给药给小鼠时，抑制了艾氏腹水癌的发展。
- 解毒剂和急救处理： 抗组胺药物中毒没有特定疗法，治疗遵循一般症状性和支持性原则。...如果呼吸衰竭，机械通气支持比使用容易引发或加剧惊厥阶段的 analeptics 更安全、更有效地维持呼吸。/抗组胺药/
- 致癌物分类： 对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
- 药物性肝损伤： 参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
- 面临特殊风险的人群： 服用抗组胺药的老年患者可能更容易出现头晕、镇静、意识混乱和低血压。老年患者特别容易受到抗组胺药的抗胆碱副作用影响，如口干和尿潴留（尤其在男性中）。如果这些副作用发生并持续或严重，可能应停药。/抗组胺药/
- 妊娠和哺乳期间的影响： 有一些病例报告显示，男性长期使用抗组胺药会导致精子活力低下和受孕困难。这些影响在停药后消失。总的来说，父亲或精子捐献者接触的物质不太可能增加妊娠风险。更多信息，请参阅MotherToBaby信息表父亲暴露于https://mothertobaby.org/fact-sheets/paternal-exposures-pregnancy/。
- USGS基于健康的水质评估筛查水平： 参考文献: Smith, C.D. and Nowell, L.H., 2024. 用于评估水质数据的基于健康的标准水平 (第 3 版)。DOI:10.5066/F71C1TWP
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制造方法：
二甲胺(CID:674)；氨基钠(CID:24533)
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标准品/氯苯那敏 98% 100mg
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