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Enantiomeric discrimination has been investigated in 1H and 13C NMR spectra of ethyl 1-methyl-3-piperidinecarboxylate in the presence of (-)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acidReactant for: 1.N-demethylation of tertiary amines. 2.Reverse cope elimination reactions. 3.Regioselective oxidation. 4.Synthesis of chelating agents. 5.Sequential Michael-Michael-Dieckmann cyclizations. Enantiomeric discrimination has been investigated in 1H and 13C NMR spectra of ethyl 1-methyl-3-piperidinecarboxylate in the presence of (-)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid Reactant for: 1.N-demethylation of tertiary amines. 2.Reverse cope elimination reactions. 3.Regioselective oxidation. 4.Synthesis of chelating agents. 5.Sequential Michael-Michael-Dieckmann cyclizations.
中文名称
1-甲基-3-哌啶甲酸乙酯
英文名称
1-Methyl-3-piperidinecarboxylic Acid Ethyl Ester
中文别名
3-N-甲基哌啶甲酸乙酯
英文别名
AKOS000120112 | W-105873 | BBL027591 | EINECS 225-951-0 | SB42961 | AC-223 | AM20100265 | PS-5853 | EN300-18963 | EthylN-methylpiperidine-3-carboxylate | DTXSID701282086 | 1-METHYL-PIPERIDINE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER | 1-Methylpiperidine-3-carboxylic
CAS号
5166-67-6
分子式
C9H17NO2
分子量
171.24 g/mol
精确质量
≥95%(GC)
PSA
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1.000
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