AR-42 (OSU-HDAC42)，hydroxamate-tethered phenylbutyrate的衍生物，是一种新型有效的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，有效抑制HDAC的活性，IC50值为16 nM，诱导组蛋白H3乙酰化，α-微管蛋白乙酰化和p21的上调，这些被视为HDAC抑制的标志性指标。据报道，AR-42调节几个细胞凋亡抑制剂以及细胞存活调节剂，包括Akt、Bcl-xL、Bax、Ku70和Surviving，通过对PI3K/Akt信号通路的至少部分抑制，对多种肿瘤类型具有有效的抗肿瘤活性，如人前列腺癌和肝癌。 AR-42 (HDAC-42) 是一种HDAC抑制剂，IC50为30 nM。