AST 1306是EGFR和HER2的新型抑制剂，IC50分别为0.5 nM和3 nM。 表皮生长因子受体（EGFR）是一种细胞表面受体酪氨酸激酶。受体活化导致二聚化和酪氨酸自磷酸化。它诱导一系列下游细胞应答级联反应，如基因表达修饰、细胞增殖和细胞骨架重排等。HER2是表皮生长因子的一员，与乳腺癌和卵巢癌有关。 在无细胞实验中，AST1306选择性阻断EGFR和HER2激酶的活性。在完整的细胞和无细胞实验中，AST1306可以抑制EGFR突变T790M/L858R的酪氨酸激酶活性。此外，AST1306减弱EGFR和HER2的磷酸化和下游底物。 在ErbB2过表达的异种移植小鼠模型和FVB-2/Nneu转基因小鼠模型中，AST1306有效抑制肿瘤生长。在SK-OV-3异种移植模型中，AST1306对EGFR和HER2产生了快速和长效的抑制，大于等于24h。