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厄洛替尼-d6,盐酸盐可有效抑制培养的人头和颈部肿瘤细胞中的EGFR自磷酸化,该细胞系表现出高水平的EGFR。厄洛替尼-d6 HCl还抑制PC-9细胞系的增殖,其中PC-9细胞系的EGFR基因外显子19含有缺失突变。厄洛替尼-d6 HCl和雷帕霉素的组合对细胞生长产生协同抑制作用。 Erlontinib-d6 hydrochloride potently inhibits EGFR autophosphorylation in cultured human head and neck tumor cells, a cell line which exhibits high levels of EGFR. Erlotinib-d6 HCl also inhibits the proliferation of PC-9 cell lines, which contain a deletion mutation on exon 19 of the EGFR gene. A combination of Erlotinib-d6 HCl and rapamycin produced a synergistic inhibitory effect on cell growth. Erlotinib-d6, Hydrochloride Saltis a labeled form of Erlontinib HCl, a potent EGFR autophosphorylation inhibitior
中文名称
厄洛替尼-d6,盐酸盐
英文名称
Erlotinib-d6 HCl
中文别名
-
英文别名
Tarceva-d3 | N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy-d3)-4-quinazolinamine Hydrochloride
CAS号
1189953-78-3
分子式
C22H18D6ClN3O4
分子量
399.48 + 36.46 g/mol
精确质量
≥98 atom% D
PSA
74.700 Ų
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厄洛替尼,盐酸D6 ≥98 atom% D 1mg

源叶 厄洛替尼,盐酸D6 ≥98 atom% D 1mg,1189953-78-3,规格齐全,生产科研实验检测,科学材料数智化一站式易购平台。

品牌:源叶
货号:B70238-1mg
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