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3-溴噻吩经过NiDPPP++催化的与格氏试剂的交叉偶联,可形成3-烷基噻吩。3-溴噻吩与己烷中的正丁基锂反应可形成3-锂噻吩。 3-溴噻吩已用于合成和表征噻吩基α, ω−二甲酰基−α−低聚噻吩的衍生物. 3-Bromothiophene undergoes NiDPPP++ catalyzed cross-coupling with Grignard reagents to form 3-alkylthiophenes. 3-Bromothiophene reacts with n-butyllithium in hexane to form 3-lithiothiophene.
中文名称
3-溴噻吩
英文名称
3-Bromothiophene
中文别名
3-噻吩基溴
英文别名
NSC96612 | NSC-96612 | BIDD:GT0802 | FT-0600846 | SCHEMBL7276 | F0001-2168 | W-204354 | 3-BROMOTHIOPHENE | 3-bromo-thiophene | Thiophene, 3-bromo- | 3-Bromothiofuran | MFCD00005464 | Q927001 | A19254 | NSC 96612 | .beta.-Bromothiophene | Q-101190 | AC-489
CAS号
872-31-1
分子式
C4H3BrS
分子量
163.04 g/mol
精确质量
≥97%
PSA
28.200 Ų
Logp
2.6
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3-溴噻吩 97% 5/g

3-溴噻吩 97% 5/g 麦克林 872-31-1,规格齐全,生产科研实验检测,科学材料数智化一站式易购平台。

品牌:麦克林
货号:B802143-5g
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