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中文名称
3-氯-2-甲基苯胺
英文名称
3-chloro-2-methylaniline
中文别名
-
英文别名
-
CAS号
87-60-5
分子式
C7H8ClN
分子量
141.60
精确质量
-
PSA
26
Logp
3
危险属性
- 危害摘要： 致突变物；[RTECS] 紧急治疗：高铁血红蛋白血症；刺激物；可能引起高铁血红蛋白血症；[MSDSonline]
- 有害效应： 高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为继发性毒性效应
- 法规信息： 新西兰化学品状态清单：2-氨基-6-氯甲苯：没有单独批准，但可在适当的团体标准下使用
- 环境归宿： 大气归宿：基于25°C时的蒸气压为0.0443 mm Hg(1)，3-氯-2-甲基苯胺预计在环境大气中几乎完全以气相存在(2,SRC)。它在平均环境大气中通过与光化学产生的羟基自由基反应而迅速降解，估计半衰期约为3.2小时(3,SRC)。
- 人为污染源： 偶氮染料生产产生的废水通常含有少量原料(1,2)；因此，废水排放可能将3-氯-2-甲基苯胺释放到环境中(SRC)。
- 生态毒性值： USDA APHIS化学效应：collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^87-60-5$'
- 水/土壤挥发率： 使用基于分子连接指数的结构估计方法(1,SRC)，可以估计3-氯-2-甲基苯胺的亨利定律常数为1.56X10-6 atm-cu m/mole。该亨利定律常数值表明从水中缓慢挥发(2)。基于该亨利定律常数，从模型河流(1米深，流速1米/秒，风速3米/秒)的挥发半衰期估计约为28天(2,SRC)。从模型环境池塘的挥发半衰期可估计为约434天(3,SRC)。
- 危害类别和分类： 水生慢性2级(66.3%)
- 环境生物降解性： 将3-氯-2-甲基苯胺与土壤真菌白地霉(Geotrichum candidum)的过氧化物酶一起培养，得到相应的偶氮苯衍生物作为生物转化产物(1)。
- 非人体毒性摘录： 3-氯-2-甲基苯胺通过显著抑制小鼠睾丸DNA合成，显示致突变性阳性结果。
- 土壤吸附/迁移性： 观察到芳香胺(如氯苯胺和甲苯胺)在水溶液中与腐殖质发生快速可逆的共价键合；初始键合反应后是较慢且可逆性小得多的反应，据信代表胺与醌结构加成，随后将产物氧化得到氨基取代的醌；这些过程代表了芳香胺在生物圈中转化为潜在形式的途径(1)。在没有共价键合的情况下，可以使用适当的回归推导方程(3,SRC)从3-氯-2-甲基苯胺的估计log Kow 2.58(2)估计Koc值约为235；该Koc值表明中等土壤迁移性(4)。
- 人体暴露可能途径： 职业性接触3-氯-2-甲基苯胺主要通过皮肤接触，尽管吸入暴露的显著风险也存在(1)。
- 环境生物富集作用： 基于估计的log Kow值为2.58(1)，3-氯-2-甲基苯胺的BCF可从推荐的回归推导方程(2,SRC)估计为54。使用日本MITI生物蓄积程序(3)测得的鱼类BCF约为50。估计和测得的BCF值表明，在水生生物中的生物富集在环境上并不重要(SRC)。
- 环境非生物降解性： 结构与3-氯-2-甲基苯胺相似的氯苯胺水溶液已被观察到在阳光下直接光解，半衰期从几小时到几天不等(1-3)；因此，3-氯-2-甲基苯胺在暴露于阳光时可能会经历一些直接光解(源)。
- 自然污染源： 芳香胺，如3-氯-2-甲基苯胺，很少自然存在(1)。
- 环境归宿/暴露摘要： 3-氯-2-甲基苯胺可能作为中间体在偶氮染料制造场所的废水排放物中释放到环境中。如果释放到大气中，3-氯-2-甲基苯胺预计会通过与光化学产生的羟基自由基反应而迅速降解（估计半衰期为3.2小时）。如果释放到土壤中，3-氯-2-甲基苯胺可能与腐殖质发生共价化学键合，这可能导致其化学转变为潜伏形式并防止浸出。在没有共价键合的情况下，可能会发生中度浸出。如果释放到水中，与水中和沉积物中的腐殖质发生共价键合可能导致其从水中分配到沉积物中。通过与类似芳香胺的类比...
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