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BT2 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂,IC50 值为 3.19 μM。BT2 与 BDK 的结合会触发支链 α-酮酸脱氢酶复合物 (BCKDC) 的 N 末端结构域的螺旋运动,从而导致 BDK 与 BCKDC 分离。BT2 (compound 4) 也是一种有效的选择性的 Mcl-1 抑制剂,Ki 值为 59 μM。 BT2 is a BCKDC kinase (BDK) inhibitor with an IC50 of 3.19 μM. BT2 binding to BDK triggers helix movements in the N-terminal domain, resulting in the dissociation of BDK from the branched-chain α-ketoacid dehydrogenase complex (BCKDC)[1]. BT2 (compound 4) is also a potent and selective Mcl-1 inhibitor with a Ki value of 59 μM.
中文名称
3,6-二氯苯并噻吩-2-甲酸(BT2)
英文名称
3,6-Dichlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid(BT2)
中文别名
-
英文别名
AMY38478 | D6H647726W | AF-399/25051010 | 3,6-dichloro-1-benzothiophene-2-carboxylate | EN300-00845 | SR-01000412428-1 | 3,6-dichloro-1-benzothiophene-2-carboxylic acid | D78291 | 3,6-dichlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylicacid | AKOS000113955 | MFCD007817
CAS号
34576-94-8
分子式
C9H4Cl2O2S
分子量
247.1 g/mol
精确质量
-
PSA
65.500 Ų
Logp
4.1
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3,6-二氯苯并[b]噻吩-2-羧酸 10mM in DMSO 1ml

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品牌:麦克林
货号:D687729-1ml
级别: -
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