SDS-PAGE快速电泳液

未知

SDS-PAGE Rapid Electrophoresis Buffer

F298553-500ml

500ml

Tris-Gly, 5X

2-8°C储存

冰袋运输

超快电泳缓冲液是配合传统 Tris-Gly SDS-PAGE 蛋白凝胶使用的快速电泳缓冲液。在保证电泳效果的前提下，用 220V 电压 20min 即可完成电泳。相比传统的电泳缓冲液，节省一个小时以上的电泳时间。显著加快电泳过程， 提高试验效率。 电泳时当电泳缓冲液温度超过40℃时，请使用冰浴。 使用前需稀释成 1× 工作液。 适用范围：Tris-Gly SDS-PAGE 凝胶电泳使用的电泳缓冲液。 产品特点： 1.快速。当电泳缓冲液温度超过 40℃时，请使用冰浴。建议使用电压为 200V。2.条带清晰。3.操作简单，无需称量和过滤试剂。 使用说明：（仅供参考） 超快电泳缓冲液和传统电泳缓冲液的使用方法相同。 以下是结合 Quick-Bands和荧光蛋白分子量标准的使用手册： 1.准备样品，使用荧光上样缓冲液 使用荧光上样缓冲液 Quick-Bands处理蛋白样品。100℃或沸水浴加热5-10 分钟，以充分变性蛋白。 2.选择合适浓度的蛋白电泳凝胶 2.1.选择预制胶： 参考凝胶迁移率图谱根据蛋白分子量的大小选择合适浓度的 Tris-gly 体系的预制胶。2.2.凝胶配制试剂盒： 参考说明书使用试剂盒配制实验所需规格的凝胶。 3.上样：蛋白样品冷却到室温后，直接上样到 SDS-PAGE 胶加样孔内即可。 4.配制 1× 电泳缓冲液 配制 ①5×：量取 100mL 母液，倒入到一洁净的烧杯中，加入蒸馏水或去离子水至约400mL，混匀。②10×：量取 50mL 母液，倒入到一洁净的烧杯中，加入蒸馏水或去离子水至约400mL，混匀。 在量筒中定容到 500mL，即为 1× 工作液。 混匀后即可使用。 5.电泳：调整电泳仪为恒压 220V，进行电泳操作，约 20min 完成蛋白电泳实验。200V-220V 电压下电泳，20min 左右电泳结束，由于高电压电泳，温度较高，凝胶容易产生气泡，不影响电泳。电泳时当电泳缓冲液温度超过 40℃时，请使用冰浴。 电泳实验完成以后，使用荧光上样缓冲液处理后的样品，可直接通过紫外灯、LED 灯或凝胶成像系统进行拍照观察和分析，无需拆胶、染色和脱色。Quick-Bands 的灵敏度高于银染。 注意事项： 1.1× 工作液配制好后使用时间不宜超过 2 周。（密封保存可延长至 1 个月）2.高电压电泳，温度较高，凝胶容易产生气泡，不影响电泳。当温度超过 40℃时，请使用冰浴。3.仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。4.为了您的安全和健康，请穿戴好个人防护装备和服装进行操作。