琼脂糖凝胶6FF

未知

Sepharose 6FF

G579213-100ml

100ml

BioReagent

50% v/v

2-8°C储存,避免反复冻融

冰袋运输

储存温度2-8℃；保存溶液为 20%乙醇

琼脂糖凝胶是一种球状的以分子大小来进行分离的填料，具有广泛的分级范围，这使得它们适用于分离不同分子量的样品。本产品为传统的琼脂糖介质，具有非特异性吸附低，回收率高，可多次重复使用等特点，用于分子量差异大、对分辨率要求不高的样品的凝胶层析纯化。 产品信息 琼脂糖百分比：6% 球蛋白分离范围：10000~4000000 粒径：45-165μm 推荐流速：100cm/h* 耐压：0.2MPa pH 范围：3-13（长时间），2-14（短时间） 化学稳定性：可耐 0.1M 的低浓度的酸和碱，8mol/L 尿素、6mol/L 盐酸胍 操作步骤（仅供参考） 1.装柱 (1) 让所有的材料和试剂均平衡至层析实验的温度。配制缓冲液，对所有的缓冲液进行脱气处理(填料不可以超声)。 (2) 检查层析柱所有部件，特别是过滤网，密封圈，螺旋塞是否紧密，玻璃管是否干净和完整。 (3) 根据需要量取相应量的凝胶，用去离子水清洗掉保存液。 (4) 将柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位，务必使底端无气泡。 (5) 用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液口，使凝胶在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。 2.平衡 上样前平衡层析柱至少 5 个柱体积，直到记录仪基线变得平稳为止(流出液的 pH 值和电导值等于上柱 Buffer 的 pH 值和电导值)。 3.上样 样品用平衡液配制，样品一定要离心或过滤后上样(0.45um 滤膜)，如果样品盐浓度太大，则需要处理后再上样。推荐的上样量不超过柱体积的 5%。 4.洗脱 用缓冲液洗脱，洗脱中保持流速、缓冲液组成不变。 5.再生 一般用缓冲液洗到平衡，可再次使用。在一些应用中，诸如变性蛋白质或脂质体物质在再生过程中洗脱不掉。出现下面这些情况，是必须需要清洗再生的: (1) 背压增加; (2) 色谱柱顶部的颜色变化; (3) 分辨率降低; (4) 转换接头和凝胶表面之间出现空隙。 如果观察到压力增大，在开始柱清洁程序之前先检査管路中的各个过滤阀、过滤膜是否被污染，然后通过用 0.1M NaOH 洗涤柱子，除去沉淀的蛋白质，非特异性结合的蛋白质和脂蛋 白。 注意事项 (1) 上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影响填料的正常使用。所有的缓冲液均需要用 0.45um 的过滤器过滤。 (2) 在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于 0.1 摩尔。碱会使流速变慢,。 (3) 不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。 Agarose gel is a spherical filler separated by molecular size, with a wide classification range, which makes them suitable for separating samples with different molecular weights. This product is a traditional agarose medium with low non-specific adsorption, high recovery rate, and can be reused for many times. It is used for gel chromatography purification of samples with large molecular weight differences and low resolution requirements.