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Hesperadin是ATP竞争性Aurora B抑制剂,IC50为250 nM。 Hesperadin potently inhibits Aurora B with IC50 of 250 nM in a cell-free assay. It markedly reduces the activity of AMPK, Lck, MKK1, MAPKAP-K1, CHK1 and PHK while it does not inhibit MKK1 activity in vivo.
中文名称
Hesperadin,抑制剂, 极光激酶 B 抑制剂
英文名称
Hesperadin
中文别名
N-(2,3-二氢-2-氧代-3-((3Z)-苯基((4-(1-哌啶基甲基)苯基)氨基)亚甲基)-1H-吲哚-5-基)乙磺酰胺
英文别名
BDBM192753 | N-[(3Z)-2-oxo-3-[phenyl-[4-(piperidin-1-ylmethyl)anilino]methylidene]-1H-indol-5-yl]ethanesulfonamide | AC-35920 | hesperadine | SW219406-1 | MFCD18074526 | DTXSID00195086 | N-[2-hydroxy-3-[C-phenyl-N-[4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]carbonimi
CAS号
422513-13-1
分子式
C29H32N4O3S
分子量
516.67 g/mol
精确质量
-
PSA
106.000 Ų
Logp
5.200
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Hesperadin 10mM in DMSO 1ml

品牌:阿拉丁
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级别: -
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1206
.6
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