依立替康，能被组织羧酸酯酶转化为7 -乙基- 10 -羟基喜树碱（Sn - 38），该产物是一种强力的DNA拓扑异构酶I抑制剂。它的行动是由UDP葡萄糖醛酸转移酶1A1 (UGT1A1). 的葡萄糖醛酸化而终止。 盐酸伊立替康 已使用于 ： •与5-氟尿嘧啶联用，筛选MDA-MB-231乳腺癌细胞中的生长抑制功能。 •在对高级别阑尾（HGA）和低级别阑尾（LGA）类器官的化学敏感性筛选中。 •与HT29结肠癌细胞中的热休克蛋白抑制剂（HPSC1）结合用作细胞毒性研究中的化学治疗剂。 Irinotecan hydrochloride has been used: • in combination with 5-fluorouracil for screening growth inhibitory functionality in MDA-MB-231 breast cancer cells. • in chemosensitivity screening of high-grade appendiceal (HGA) and low-grade appendiceal (LGA) organoids. • as a chemotherapeutic agent in the cytotoxicity studies in combination with heat shock proteins inhibitors (HPSC1) in HT29 colon cancer cells.