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Information IACS-13909 IACS-13909 (BBP-398) is a specific and potent allosteric inhibitor of SHP2 (Src homology 2 domain-containing phosphatase) that suppresses signaling through the MAPK pathway. Targets SHP2 In vitro IACS-13909 is a specific and potent allosteric inhibitor of SHP2 that suppresses signaling through the MAPK pathway. IACS-13909 potently impedes proliferation of tumors harboring a broad spectrum of activated RTKs as the oncogenic driver. IACS-13909 potently suppresses tumor cell proliferation in vitro. In vivo In EGFR-mutant osimertinib-resistant NSCLC models with EGFR-dependent and EGFR-independent resistance mechanisms, IACS-13909, administered as a single agent or in combination with osimertinib, causes tumor regression in vivo. Cell Research(from reference) Cell lines:KYSE-520 cells Concentrations:0-10000 nM Incubation Time:2 h
中文名称
IACS-13909
英文名称
IACS-13909
中文别名
-
英文别名
BBP-3984-​Piperidinamine,1-​[3-​(2,​3-​dichlorophenyl)​-​1H-​pyrazolo[3,​4-​b]​pyrazin-​6-​yl]​-​4-​methyl-
CAS号
2160546-07-4
分子式
C17H18Cl2N6
分子量
377.27 g/mol
精确质量
10mM in DMSO
PSA
83.700 Ų
Logp
3.125
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IACS-13909 1ml

磷酸酶抑制剂

品牌:阿拉丁
货号:I422600-1ml
级别: 10mM in DMSO
货期:30天
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