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JNJ-1661010是一种有效的,选择性的FAAH抑制剂,IC50分别为10 nM(大鼠)和12 nM (人类),作用于FAAH-1比作用于FAAH-2选择性高100倍以上。A selective and reversible inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH). JNJ-1661010 is a potent and selective FAAH inhibitor with IC50 of 10 nM (rat) and 12 nM (human), exhibits >100-fold selectivity for FAAH-1 when compared to FAAH-2. A selective and reversible inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH).
中文名称
JNJ-1661010,FAAH抑制剂, 脂肪酸酰胺水解酶抑制剂
英文名称
JNJ-1661010
中文别名
-
英文别名
AKOS024457512 | 1-Piperazinecarboxamide, N-phenyl-4-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)- | N1-phenyl-4-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperazine-1-carboxamide | HMS3651L15 | N-phenyl-4-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperazine-1-carboxamide | Oprea1_746619
CAS号
681136-29-8
分子式
C19H19N5OS
分子量
365.45 g/mol
精确质量
-
PSA
89.600 Ų
Logp
3.500
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JNJ-1661010 10mM in DMSO 1ml

品牌:阿拉丁
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