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Ki20227 是一种高选择性 CSF1R (c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂,对 CSF1R,VEGFR2 (血管内皮生长因子受体 2),c-Kit (干细胞因子受体) 和 PDGFRβ (血小板衍生的生长因子受体 β) 的 IC50 分别为 2 nM,12 nM,451 nM 和 217 nM。Ki20227 可以抑制破骨细胞分化和溶骨性破坏。 Product description: Ki20227 is a highly selective c-Fms tyrosine kinase (CSF1R) inhibitor with IC50s of 2 nM, 12 nM, 451 and 217 nM for CSF1R, VEGFR2 (vascular endothelial growth factor receptor-2), c-Kit (stem cell factor receptor) and PDGFRβ (platelet-derived growth factor receptor β). Ki20227 suppresses osteoclast differentiation and osteolytic bone destruction.
中文名称
Ki20227,c-Fms抑制剂, 集落刺激因子 1 受体抑制剂
英文名称
Ki20227
中文别名
-
英文别名
1-(4-(6,7-Dimethoxyquinolin-4-yl)oxy-2-methoxyphenyl)-3-(1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl)urea | AKOS015904288 | Urea, N-(4-((6,7-dimethoxy-4-quinolinyl)oxy)-2-methoxyphenyl)-N'-(1-(2-thiazolyl)ethyl)- | Ki20227 | Ki-20227 | 1-[4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy-
CAS号
623142-96-1
分子式
C24H24N4O5S
分子量
480.55 g/mol
精确质量
-
PSA
132.000 Ų
Logp
3.600
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Ki20227,c-Fms抑制剂, 集落刺激因子 1 受体抑制剂;激酶插入域受体抑制剂;KIT 原癌基因受体酪氨酸激酶抑制剂;血小板衍生生长因子受体 beta 抑制剂 10mg

c-Fms抑制剂;抑制溶骨和破骨细胞积累

品牌:阿拉丁
货号:K125585-10mg
级别: -
货期:30天
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10mg

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