甲氨蝶呤 水合物

小分子

胺甲喋呤水合物 | 对-[(2,4-二氨基喋啶-6)-N-甲基甲氨基]苯甲酰谷氨酸 水合物 | L-氨甲喋呤 水合物 | MTX 水合物 | 氟安定 水合物, 氨甲叶酸 水合物 | 氨甲喋呤 水合物 | N-[4-[[(2,4-二氨基-6-蝶啶)甲基]甲氨基]苯甲酰]-L-谷氨酸 水合物

Methotrexate hydrate, Vetec(TM) reagent grade, 98% | Methotrexate hydrate(1:x) | Methotrexate xhydrate | METHOTREXATE MONOHYDRATE [MI] | (S)-2-(4-(((2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl)(methyl)amino)benzamido)pentanedioic acid hydrate | DTXSID70217789 | L-GLU

Methotrexate hydrate

M111239-1g

1g

≥99%

-20°C储存,充氩

超低温冰袋运输

对光和湿度敏感

叶酸拮抗剂，二羟基叶酸还原酶（dihydrofolate reductase）抑制剂。 产品应用： 二氢叶酸还原酶的有效抑制剂 和抗肿瘤的研究试剂。 用于抑制二氢叶酸还原酶在DHFR蛋白表达系统中的表达。还可有效治疗耐甲氧嘧啶的 间日 疟原虫。也显示免疫抑制作用，如类风湿关节炎。 A cell cycle arrest agent that inhibits DHFR and modulates inflammation

甲氨蝶呤三水合物是甲氨蝶呤的水合形式。甲氨蝶呤是一种细胞周期抑制剂，具有不同的作用。据报道，甲氨蝶呤可使细胞周期停滞在 G1/S 晚期，从而抑制 DNA、RNA、胸苷酸和蛋白质的合成。据报道，其主要作用机制是抑制参与嘌呤代谢的酶，从而导致腺苷积累或抑制 T 细胞表达细胞间粘附分子。此外，还观察到这种化合物能抑制 DHFR。研究还表明，甲氨蝶呤可通过促进腺苷释放或抑制跨甲基化反应来调节炎症。甲氨蝶呤还能减少粘附脾细胞中 IL-1 的产生。此外，氨甲喋呤还能

133073-73-1

C20H22N8O5·xH2O

454.44 (anhydrous basis) g/mol

70669

MFCD00064370

165528

CN(CC1=CN=C2C(=N1)C(=NC(=N2)N)N)C3=CC=C(C=C3)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)O.O

(2S)-2-[[4-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl-methylamino]benzoyl]amino]pentanedioic acid;hydrate

1S/C20H22N8O5.H2O/c1-28(9-11-8-23-17-15(24-11)16(21)26-20(22)27-17)12-4-2-10(3-5-12)18(31)25-13(19(32)33)6-7-14(29)30;/h2-5,8,13H,6-7,9H2,1H3,(H,25,31)(H,29,30)(H,32,33)(H4,21,22,23,26,27);1H2/t13-;/m0./s1

FPJYMUQSRFJSEW-ZOWNYOTGSA-N

CN(CC1=CN=C2C(=N1)C(=NC(=N2)N)N)C3=CC=C(C=C3)C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)O.O

59-05-2；6745-93-3

易溶于稀碱、酸或碱金属的碳酸盐溶液,微溶于稀盐酸,几乎不溶于水、乙醇、氯仿、乙醚.

205℃

6

13

9

472.182 Da

472.182 Da

212.000 Ų

34

0

704.000

0

2

1.536

21 ° (C=0.1, 1N NaOH)

-1.8

5985