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PHA-793887是一种新型有效的CDK2,CDK5和CDK7抑制剂,IC50分别为8 nM, 5 nM 和10 nM,作用于CDK2, 5,和7比作用于CDK1, 4,和9选择性高6倍以上。a novel pan-Cdk inhibitor inactive against 34 other kinases. PHA-793887 is a novel and potent inhibitor of CDK2, CDK5 and CDK7 with IC50 of 8 nM, 5 nM and 10 nM. It is greater than 6-fold more selective for CDK2, 5, and 7 than CDK1, 4, and 9. a novel pan-Cdk inhibitor inactive against 34 other kinases.
中文名称
PHA-793887, 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂
英文名称
PHA-793887
中文别名
-
英文别名
3-Methyl-N-[1,4,5,6-tetrahydro-6,6-dimethyl-5-[(1-methyl-4-piperidinyl)carbonyl]pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]butanamide | MLS006010173 | CCG-264898 | BCP02036 | SB19463 | AC-32848 | BDBM50378657 | C76289 | NCGC00263168-01 | NCGC00091316-02 | HMS3654B16 | MK
CAS号
718630-59-2
分子式
C19H31N5O2
分子量
361.48 g/mol
精确质量
≥95%
PSA
81.300 Ų
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1
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PHA-793887 10mM in DMSO 1ml

品牌:阿拉丁
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