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VU6012962 is an orally bioavailable and CNS-penetrant metabotropic glutamate receptor 7 negative allosteric modulator ( mGlu 7 NAM) with an IC 50 of 347 nM In Vitro VU6012962 is highly selective for mGlu7 versus the other seven mGlu receptor subtypes. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. In Vivo VU6012962 (1-10 mg/kg; i.p. injection; 60 minutes prior to testing) decreases anxiety in the elevated zero maze (EZM) assay in mice . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: C57Bl/6J male mice (8 weeks old) Dosage: 1, 3, and 10 mg/kg Administration: I.p. injections; 60 minutes prior to testing Result: Increased total time spent in the open arms at a dose of 3 mg/kg. 10 mg/kg did cause a decrease in overall locomotion. Form:Solid IC50& Target:mGlu7 347 nM (IC 50 )
中文名称
VU6012962
英文名称
VU6012962
中文别名
-
英文别名
-
CAS号
2313526-86-0
分子式
C21H19F3N4O4
分子量
448.4 g/mol
精确质量
≥99%
PSA
87.500 Ų
Logp
4.400
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MedMol VU6012962 98% 100mg

品牌:MedMol
货号:S20727-100mg
级别: -
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