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DAG激酶抑制剂是DGK(二酰基甘油激酶; DAG激酶)的抑制剂,可用于阐明蛋白激酶C(PKC)的作用。据报道,DAG激酶抑制剂还可以在一些系统中抑制DGK,例如分离的血小板膜,完整的血小板和幽灵红细胞。其他报告显示以浓度依赖性方式抑制。如使用无细胞系统报道的那样,DAG激酶抑制剂还可能抑制其他途径,例如NADPH,并可能干扰脂质介导的氧化酶成分的组装过程。据报道,这种特定的同工型R59949可能表现出对DGK-α的选择性抑制。 DAG Kinase Inhibitor is an inhibitor of DGK (Diacylglycerol kinase; DAG Kinase) and is useful for elucidating the roles of protein kinase C (PKC). DAG Kinase Inhibitor has also been reported to inhibit DGK in several systems such as isolated platelet membranes, whole platelets and ghost erythrocytes. Additional reports have shown to inhibit in a concentration dependent manner. DAG Kinase Inhibitor may also inhibit other pathways such as NADPH and potentially interfere with the lipid-mediated assembly process of oxidase components as reported using a cell-free system. This particular isoform, R59949, has been reported to potentially exhibit selective inhibition of DGK-α.
中文名称
DAG激酶抑制剂II
英文名称
DAG Kinase Inhibitor II
中文别名
-
英文别名
FT-0759122 | AKOS040747334 | 3-(2-{4-[bis(4-fluorophenyl)methylidene]piperidin-1-yl}ethyl)-2-sulfanylidene-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-one | STO500 | BDBM43868 | R59949 | R-59949 | 3-[2-(4-[bis-(4-fluorophenyl)methylene]-1-piperidinyl)ethyl] -2,3-dihyd
CAS号
120166-69-0
分子式
C28H25F2N3OS
分子量
489.58 g/mol
精确质量
-
PSA
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5.600
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MedMol R59949 98% 5mg

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