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双嘧达莫是嘧啶并嘧啶,是2,2',2'',2'''-(嘧啶[5,4-d]嘧啶-2,6-二基二氮基四乙醇),分别在4和8位被哌啶-1-基取代。作为血管扩张剂,它抑制血栓形成。它具有血管扩张剂、血小板聚集抑制剂、腺苷磷酸二酯酶酶和EC 3.5.4.4(腺苷脱氨酶)抑制剂的活性。它是哌啶类、四醇、嘧啶并嘧啶和三级胺化合物。
中文名称
双嘧达莫, 3',5'-环磷酸二酯酶抑制剂
英文名称
2-[[2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-4,8-di(piperidin-1-yl)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-6-yl]-(2-hydroxyethyl)amino]ethanol
中文别名
双嘧达莫 | 二吡待摩 | 双密达莫 | 2,6-双(二乙醇胺)-4,8-二哌啶嘧啶并[5,4-d]嘧啶 | 2,2',2'',2'''-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)二次氮基]四乙醇
英文别名
(3E)-3-[[(1S,4aS,8aS)-Decahydro-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-1-naphthalenyl]methylene]dihydro-5-methoxy-2(3H)3-[(1E)-2-[(1S,4aS,8aS)-Decahydro-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-1-naphthalenyl]ethenyl]furan; (+)-Coronarin E-furanone; Coronarin D methyl ethe | D
CAS号
58-32-2
分子式
C24H40N8O4
分子量
504.6
精确质量
-
PSA
145
Logp
0.7
危险属性
  • 有害效应: * 关节痛、背痛、跛行、全身无力、肌痛和僵硬
  • 毒性摘要: 为逆转双嘧达莫的任何并发症和副作用,应准备氨茶碱(50至250毫克静脉推注,30至60秒内给药,且在示踪剂注射后不早于1分钟)以供紧急/紧急使用。这种用法特别在进行药物应激测试期间出现不良反应时使用。
  • 肝毒性: 亚类中的其他药物,抗血小板药物:阿司匹林、坎格雷洛、氯吡格雷、普拉格雷、替格瑞洛、噻氯匹定、沃拉帕沙
  • 其他安全信息: 化学品评估:IMAP评估 - 乙醇,2,2',2'',2'''-[(4,8-二-1-哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)四氮基]四-:人类健康I级评估
  • 危害类别和分类: STOT SE 3 (97.3%)
  • 药物性肝损伤: 参考文献:DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015
  • 妊娠和哺乳期间的影响: ◉ 对哺乳和母乳的影响
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