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Siguazodan (SKF 94836) 是一种有效的,选择性的,口服活性的磷酸二酯酶 III (PDE-III) 抑制剂,IC50 为 117 nM。Siguazodan 可增加完整血小板中 cAMP 的积累,EC50 为 18.88 μM。Siguazodan 还抑制苯肾上腺素诱导的 5-HT 释放,IC50 值为 4.2 μM。 Siguazodan (SKF 94836) is a potent, selective and orally active phosphodiesterase III (PDE-III) inhibitor with an IC50 of 117 nM. Siguazodan increases cAMP accumulation in intact platelets with an EC50 of 18.88 μM. Siguazodan also inhibits phenylephrine-induced 5-HT release with an IC50 value of 4.2 μM.
中文名称
Siguazodan,PDE3抑制剂
英文名称
Siguazodan
中文别名
N-氰基-N'-甲基-N''-[4-(1,4,5,6-四氢-4-甲基-6-氧代-3-哒嗪基)苯基]胍
英文别名
SR-01000075284-1 | AKOS024456417 | Dicarbethoxymethane | SkF94836 | SKF-94836 | Diaethylacetal | Guanidine, N-cyano-N'-methyl-N''-[4-(1,4,5,6-tetrahydro-4-methyl-6-oxo-3-pyridazinyl)phenyl]- | GLXC-26081 | HMS2090J18 | NCGC00025032-04 | sec-Butyl ethanoat
CAS号
115344-47-3
分子式
C14H16N6O
分子量
284.32 g/mol
精确质量
-
PSA
102.000 Ų
Logp
1.3
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Siguazodan,PDE3抑制剂 ≥99%(HPLC) 10mg

品牌:阿拉丁
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