PF-07321332是SARS-CoV-2 main protease (Mpro,也称为3CL蛋白酶)的可逆共价抑制剂，ki为3.11 nM。PF- 07321332 直接与酶的催化半胱氨酸 (Cys145) 残基结合。 PF-07321332是一种抗病毒药物，是3CL蛋白酶抑制剂。它是一种共价抑制剂，可直接与蛋白酶的半胱氨酸催化残基（Cys145）结合。该药与利托那韦的复方制剂，以PAXLOVID为商品名，用于联合治疗COVID-19的3期临床试验正在进行中。在这一治疗组合中，利托那韦的作用是减缓细胞色素酶对PF-07321332的代谢，以维持更高的主药循环浓度。冠状病毒蛋白酶会在病毒多聚蛋白的多处位置进行裂解，裂解的位置通常位于谷氨酸残基之后。有关人类鼻病毒的早期研究显示，灵活的谷氨酸侧链可被刚性的吡咯烷酮取代。随后，这类药物被进一步开发用于治疗包括SARS在内的其他疾病。当GC376（GC373的前体药物）被用来治疗曾经100%致死的猫冠状病毒病，即由FIPV引发的猫传染性腹膜炎时，靶向3CL蛋白酶的效用首次在现实世界中得到了证明。此产品正是GC373的类似物，其中的醛共价半胱氨酸受体被腈所取代。PF-07321332是通过修改前期临床候选药物PF-07304814而开发的。PF-07304814也是一种共价抑制剂，但其弹头（warhead）是一种羟基酮的磷酸盐前药。PF-07304814需要静脉注射，这限制了它只能在医院使用。