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用于无保护的胸腺嘧啶核苷的巯羰基化。形成保护性核糖核苷(可被三丁基氢化锡还原为脱氧核苷)的苯氧基硫代羰基酯。 Reagent for thionocarbonylation of unprotected thymine nucleosides.Forms phenoxythiocarbonyl esters of protected ribonucleosides which can be reduced by tributyltin hydride to deoxyribonucleosides. application: O-Phenyl chlorothionoformate has been used in: stereodirected synthesis of optically active, (−)-mintlactone synthesis of peptide α-thioesters having a variety of C-terminal amino acids synthesis of scyllo-inositol derivatives
中文名称
硫代氯甲酸苯酯
英文名称
O-Phenyl chlorothionoformate
中文别名
氯甲基硫代苯酯 | 硫代氯甲酸-O-苯酯 | 氯化硫代甲酸苯酯
英文别名
NCIOpen2_001921 | O-Phenyl chlorothionoformate, 99% | NSC99103 | NSC-99103 | DTXSID40143349 | Carbonochloridothioic acid, O-phenyl ester | phenylchlorothiocarbonate | Oprea1_157766 | SCHEMBL19247 | C7H5ClOS | Formic acid, O-phenyl ester | MFCD00004920 | o
CAS号
1005-56-7
分子式
C7H5ClOS
分子量
172.63 g/mol
精确质量
≥98%
PSA
41.300 Ų
Logp
3.300
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硫代氯甲酸苯酯 ≥98% 1g

源叶 硫代氯甲酸苯酯 ≥98% 1g,1005-56-7,规格齐全,生产科研实验检测,科学材料数智化一站式易购平台。

品牌:源叶
货号:S40109-1g
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