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Sotalol 是一种非选择性 β-肾上腺素受体阻断剂。Sotalol 具有抗心律失常作用,可用于小儿心律失常的研究。Sotalol 阻断 β 受体和钾 KCNH2 通道,具有抗抗癫痫作用。 Sotalol is a non-selective β-adrenergic receptor blocker. Sotalol is a potent antiarrhythmic agent that can be used for the research of pediatric arrhythmias. Sotalol blocks β-receptors, and potassium KCNH2 channels. Antiepileptic Agent
中文名称
索他洛尔, β 1-肾上腺素受体拮抗剂
英文名称
N-[4-[1-hydroxy-2-(propan-2-ylamino)ethyl]phenyl]methanesulfonamide
中文别名
-
英文别名
Prestwick2_000966 | SOTALOL [VANDF] | C07309 | Prestwick1_000966 | D08525 | Prestwick0_000966 | AB00514715-09 | AC-19021 | CHEBI:63622 | NCGC00024899-02 | SOTALOL [INN] | Sotalol,(-) | 4'-(1-Hydroxy-2-isopropylaminoethyl)methanesulfonanilid | AB00514715 |
CAS号
3930-20-9
分子式
C12H20N2O3S
分子量
272.37
精确质量
-
PSA
86.8
Logp
0.2
危险属性
  • 有害效应: 尿中的索他洛尔在使用荧光法或光度法测量时可能导致尿中变肾上腺素水平假性升高。
  • 毒性摘要: 最近的研究评估了急性药物过量后药物特异性严重QT延长(SQTP)风险。索他洛尔是与SQTP相关的急性药物过量中最常见的药物之一。根据美国毒物控制中心协会的循证共识,摄入索他洛尔超过4 mg/kg表示需要转诊至急诊科。对于无意中摄入索他洛尔的无症状患者,建议至少观察12小时。根据EXTRIP(中毒体外治疗)指南,索他洛尔可透析。体外治疗的指征包括难治性心动过缓、反复性尖端扭转型室速和低血压。
  • 肝毒性: 可能性评分:E(不太可能引起明显的肝损伤)。
  • 危害类别和分类: 特定靶器官毒性-重复接触 1级 (100%)
  • 药物性肝损伤: 参考文献:DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
  • 妊娠和哺乳期间的影响: 截至修订日期,未找到关于正常哺乳期间β阻滞或索他洛尔效应的相关已发表信息。一项对6名高催乳素血症和溢乳患者的研究发现,使用普萘洛尔进行β肾上腺素能阻滞后,血清催乳素水平没有变化。
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索他洛尔, β 1-肾上腺素受体拮抗剂;β 2-肾上腺素受体拮抗剂 5mg

品牌:阿拉丁
货号:S613660-5mg
级别: -
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