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美托拉宗是一种喹唑啉,是在1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-酮的2,3,6,7位分别具有甲基、2-甲苯基、磺酰胺和氯取代基的化合物。一种喹唑啉类利尿剂,具有与噻嗪类利尿剂相似的特性。它具有利尿剂、降压药和离子转运抑制剂的作用。它是一种磺酰胺、有机氯化合物和喹唑啉类成员。
中文名称
美托拉宗, 对噻嗪类药物敏感的钠氯共转运抑制剂
英文名称
7-chloro-2-methyl-3-(2-methylphenyl)-4-oxo-1,2-dihydroquinazoline-6-sulfonamide
中文别名
7-氯-2-甲基-3-(2-甲基苯基)-4-氧代-1,2-二氢喹唑啉-6-磺酰胺 | 甲苯喹唑酮 | 甲苯喹唑磺胺
英文别名
CAS-17560-51-9 | Metalazone | METOLAZONE (USP MONOGRAPH) | NSC-759581 | METOLAZONE [USP MONOGRAPH] | UNII-NN9U607695 | 6-Quinazolinesulfonamide, 1,2,3,4-tetrahydro-7-chloro-2-methyl-4-oxo-3-o-tolyl- | EINECS 241-539-3 | NSC 759581 | TZ7V40X7VX | DTXCID402
CAS号
17560-51-9
分子式
C16H16ClN3O3S
分子量
365.8
精确质量
-
PSA
101
Logp
4.1
危险属性
  • 有害效应: 已有药物性胆汁淤积和肝毒性报道。
  • 毒性摘要: 美托拉酮没有解毒剂。应尽快采取支持措施以维持水合、电解质平衡、呼吸以及心血管和肾功能。由于其高血浆蛋白结合率,透析无法将其去除。拨打美国毒物控制中心(800-222-1222)获取有关特定过量管理的最新信息。
  • 人体毒性摘录: 不良反应...紫癜,光敏性,皮疹,荨麻疹,坏死性血管炎,发热,呼吸窘迫,过敏反应,高血糖,糖尿,高尿酸血症,肌肉痉挛,虚弱,烦躁,视力模糊,&血尿。/噻嗪类/
  • 非人类毒性值: LD50 小鼠腹腔注射 > 1500 MG/KG
  • 危害类别和分类: STOT SE 3 (100%)
  • 药物性肝损伤: 参考文献:DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
  • 妊娠和哺乳期间的影响: 截至修订日期,未找到美托拉宗的相关已发表信息。噻嗪类和噻嗪样利尿剂、限制液体摄入和乳房压迫已被用于抑制产后泌乳。这些有效的泌乳抑制措施中增加利尿剂的作用尚未研究。关于利尿剂对已建立的持续泌乳的影响尚无数据。
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制造方法:
5-氯邻甲苯胺(CID:7260);乙醛(CID:177)
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品牌:源叶
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