SB431542是一种有效的，选择性的ALK5抑制剂，IC50为94 nM，对ALK5的作用比对p38、 MAPK和其他激酶强100倍。A specific and selective inhibitor of TGF-β type I ALK receptors and Smad3. SB-431542被用于研究结直肠肿瘤细胞中血小板衍生生长因子受体B表达与TGF-β途径激活的相关性。它被用于研究TGF-β信号传导在调节细胞外基质 和成肌细胞分化中的作用。 SB431542 is a potent and selective inhibitor of ALK5 with IC50 of 94 nM in a cell-free assay, 100-fold more selective for ALK5 than p38 MAPK and other kinases. A specific and selective inhibitor of TGF-β type I ALK receptors and Smad3.