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Oltipraz抑制HIF-1α激活, 这种作用具时间依赖性, 浓度≥10μM时完全废除HIF-1α诱导, Oltipraz抑制HIF-1α, IC50为10μM。Oltipraz 是一种有效的 Nrf2 激活剂,也是一种有效的II期解毒酶诱导剂,显著作用于谷胱甘肽-S-转移酶(GST). Oltipraz has an inhibitory effect on HIF-1α activation by insulin in a time-dependent manner, completely abrogating HIF-1α induction at ≥10 μM concentrations, the IC50 of Oltipraz for HIF-1α inhibition is 10 μM. Oltipraz is a potent Nrf2 activator and a potent inducer of Phase II detoxification enzymes, most notably glutathione-S-transferase (GST).
中文名称
奥替普拉
英文名称
Oltipraz
中文别名
吡噻硫酮 | 1,2-二硫杂环戊烷-3-硫酮 | 4-甲基-5-(2-吡嗪基)-1,2-二噻环戊二烯-3-硫酮 | 4-甲基-5-(吡嗪-2-基)-3H-1,2-二硫杂环戊二烯-3-硫酮 | 4-甲基-5-(2-吡嗪基)-3H-1,2-二硫杂环戊二烯-3-硫酮
英文别名
BCP16064 | RP 35972;NSC 347901 | BRN 0978110 | DTXSID7021079 | NSC347901 | NSC-347901 | Q7088765 | 4-methyl-5-(pyrazin-2-yl)-3H-1,2-dithiole-3-thione | A13164 | NSC759840 | NSC-759840 | MFCD00868499 | SR-05000001517-1 | AB01275510_02 | C8H6N2S3 | SMR00155
CAS号
64224-21-1
分子式
C8H6N2S3
分子量
226.34 g/mol
精确质量
≥98%
PSA
108.000 Ų
Logp
1.100
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Oltipraz

品牌:源叶
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