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R-268712 是一种口服有效的选择性 ALK-5 抑制剂，其 IC50 值为 2.5 nM。R-268712 能以剂量依赖的方式抑制 Smad3 的磷酸化，其 IC50 值为 10.4 nM。R-268712 通过抑制TGF-β 的信号传导来抑制肾小球肾炎以及肾小球硬化，可用于肾脏纤维化和癌症的研究。 R-268712 is an orally active and selective ALK-5 inhibitor, with an IC50 of 2.5 nM. R-268712 inhibits the phosphorylation of Smad3 in a dose-dependent manner with an IC50 of 10.4 nM. R-268712 suppresses glomerulonephritis as well as glomerulosclerosis by inhibiting TGF-β signaling, which can be used in studies of renal fibrosis and cancer.

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中文名称

R 268712,TGF-βRI抑制剂

英文名称

R 268712

中文别名

4-[2-氟-5-[3-(6-甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]苯基] -1H-吡唑-1-乙醇

英文别名

CAS号

879487-87-3

分子式

C20H18FN5O

分子量

363.39 g/mol

精确质量

≥98%(HPLC)

PSA

79.600 Å²

Logp

2.200

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R-268712 ≥98%(HPLC) 10mg

Name: R-268712 ≥98%(HPLC) 10mg
Brand: 源叶
SKU: S87018-10mg
Price: 394.9 CNY
Availability: InStock

源叶 R-268712 ≥98%(HPLC) 10mg，879487-87-3，规格齐全，生产科研实验检测，科学材料数智化一站式易购平台。

品牌：源叶

货号：S87018-10mg

级别： -

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