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Atopaxar (E5555) 是一种高效、有口服活性活性的,选择性的,可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。Atopaxar 是一种抗血小板剂,能干扰血小板信号。Atopaxar 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。 Atopaxar (E5555) is a potent, orally active, selective and reversible thrombin receptor protease-activated receptor-1 (PAR-1) antagonist. Atopaxar, an antiplatelet agent, interferes with platelet signaling. Atopaxar can be used for the research of atherothrombotic disease Information Atopaxar (E5555, ER-172594-00) is a potent and orally-active inhibitor of Protease-activated receptor-1 (PAR-1). E5555 inhibited the binding of a high-affinity thrombin receptor-activating peptide ([(3)H]haTRAP) to PAR-1 with IC50 of 0.019μM.
中文名称
阿托帕沙, 蛋白酶激活受体 1 拮抗剂
英文名称
Atopaxar
中文别名
-
英文别名
Atopaxar (USAN) | NCGC00346938-03 | 1-(3-(tert-butyl)-4-methoxy-5-morpholinophenyl)-2-(5,6-diethoxy-7-fluoro-1-iminoisoindolin-2-yl)ethan-1-one | ATOPAXAR [INN] | Atopaxar [USAN] | CHEBI:177793 | LMST05010014 | 2-(5,6-DIETHOXY-7-FLUORO-1-IMINO-1,3-DIHYDRO
CAS号
751475-53-3
分子式
C29H38FN3O5
分子量
527.63 g/mol
精确质量
-
PSA
84.300 Ų
Logp
4.6
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阿托帕沙

源叶 ER 172594-00 98% 50mg,751475-53-3,规格齐全,生产科研实验检测,科学材料数智化一站式易购平台。

品牌:源叶
货号:S87863
级别: 98%
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