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AT-56 是一种有效,选择性和具有口服活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 的抑制剂,IC50 值为 95 μM,Ki 值为 75 μM。AT-56 可选择性抑制 L-PGDS 催化的 PGD2 介导的嗜睡或疼痛反应。
中文名称
AT-56,L-PGDS抑制剂, L-PGDS 抑制剂
英文名称
AT-56
中文别名
-
英文别名
BCP08667 | J-009959 | EX-A272 | FT-0700233 | MFCD18086874 | 4-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-[4-(2H-tetrazol-5-yl)butyl]-piperidine | AS-16433 | AKOS024457667 | 1-[4-(2H-tetrazol-5-yl)butyl]-4-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13
CAS号
162640-98-4
分子式
C25H27N5
分子量
397.52 g/mol
精确质量
-
PSA
57.700 Ų
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4.900
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MedMol AT-56 99% 5mg

品牌:MedMol
货号:S88801-5mg
级别: -
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