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曲格列酮是色满类和噻唑烷酮类成员。它具有铁死亡抑制剂、抗氧化剂、降糖药、抗肿瘤药、血管扩张剂、抗惊厥药、抗凝血药、血小板聚集抑制剂和EC 6.2.1.3 (长链脂肪酸-辅酶A连接酶)抑制剂的作用。
中文名称
Troglitazone, 过氧化物酶体增殖激活受体-γ 的激动剂
英文名称
5-[[4-[(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-2-yl)methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
中文别名
-
英文别名
CS045 | HSCI1_000037 | DTXSID8023719 | Q7844989 | Rezulin (TN) | SR-05000000454-5 | 5-[(4-{[(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)methyl]oxy}phenyl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione | AB00643330-02 | Troglitazone (JAN/USAN/INN) | 5-[
CAS号
97322-87-7
分子式
C24H27NO5S
分子量
441.5
精确质量
-
PSA
110
Logp
5.1
危险属性
  • 暴露途径: 迅速吸收。食物可将吸收程度提高30%至85%。
  • 毒性摘要: 曲格列酮是一种噻唑烷二酮类抗糖尿病药物,通过改善靶细胞对胰岛素的反应来降低血糖。它具有独特的作用机制,其活性依赖于胰岛素的存在。曲格列酮减少肝脏葡萄糖输出,增加骨骼肌中胰岛素依赖性葡萄糖处置。其作用机制被认为涉及与核受体(PPAR)结合,该受体调节一系列对胰岛素敏感的基因转录,这些基因对葡萄糖和脂质代谢的控制至关重要。曲格列酮既是PPARα又是PPARγ的配体,对PPARγ具有更高的亲和力。该药物还含有α-生育酚基团,可能赋予其类似维生素E的活性。研究表明曲格列酮具有抗炎作用,并与...
  • 肝毒性: 可能性评分: A (公认的明显肝损伤原因)。
  • 致癌物分类: 对人类无致癌性迹象(未被IARC列出)。
  • 药物性肝损伤: 参考文献:DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
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曲格列酮, 过氧化物酶体增殖激活受体-γ 的激动剂;TRPM3 的通道阻断剂 100mg

高效的选择性PPAR-γ受体激动剂

品牌:阿拉丁
货号:T126362-100mg
级别: -
货期:30天
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