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Temsirolimus (CCI-779) 抑制mTOR激酶活性 IC50值为1.76 ± 0.15 μM。A potent inhibitor of FRAP (mTOR) kinase activity Temsirolimus (CCI-779) directly inhibits mTOR kinase activity with IC50 values of 1.76 ± 0.15 μM. A potent inhibitor of FRAP (mTOR) kinase activity application: Temsirolimus is used as a rapamycin derivative with anti-cancer activity that inhibits mTOR. Temsirolimus is an antiproliferative and antiangiogenic, the first-in-class mTOR inhibitor approved for the treatment of patients with advanced poor prognosis renal cell carcinoma.
中文名称
替西罗莫司, FK506 结合蛋白 1A 抑制剂
英文名称
Temsirolimus (CCI-779, NSC 683864)
中文别名
西罗莫司脂化物 | 雷帕霉素42-[3-羟基-2-(羟甲基)-2-甲基丙酸酯]
英文别名
AB01274736-01 | DTXSID2040945 | CBPNZQVSJQDFBE-FUXHJELOSA-N | NCGC00167518-09 | TEMSIROLIMUS (MART.) | temsirolimusum | BRD-K08177763-001-02-6 | L01XE09 | TEMSIROLIMUS [INN] | TEMSIROLIMUS [VANDF] | MFCD00934421 | Temsirolimus (CCI-779, NSC 683864) | Tox2
CAS号
162635-04-3
分子式
C56H87NO16
分子量
1030.29 g/mol
精确质量
-
PSA
242.000 Ų
Logp
5.6
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替西罗莫司, FK506 结合蛋白 1A 抑制剂 100mg

选择性mTORC1复合抑制剂(IC 50 = 1.76 µM)

品牌:阿拉丁
货号:T126606-100mg
级别: -
货期:30天
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