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ST638是一种蛋白质酪氨酸激酶抑制剂(IC | 50 | = 370 nM),也可以抑制HGF诱导的肝细胞中MAP激酶激活。ST638还显示出抑制人类嗜中性粒细胞中PC-PLD(磷脂酶D)的活性。该产品减少了中性粒细胞中过钒酸盐诱导的O2⋅产生。 ST638 is a protein tyrosine kinase inhibitor (IC|50|= 370 nM) that also inhibits HGF-induced MAP kinase activation in hepatocytes. ST638 has also shown to inhibit PC-PLD (phospholipase D) activity in human neutrophils. This product decreases the O2? production induced by pervanadate in neutrophils.
中文名称
ST638
英文名称
2-cyano-3-[3-ethoxy-4-hydroxy-5-(phenylsulfanylmethyl)phenyl]prop-2-enamide
中文别名
-
英文别名
Q27164644 | (Z)-2-cyano-3-(3-ethoxy-4-hydroxy-5-(phenylthiomethyl)phenyl)acrylamide | DTXSID701147014 | 2-Propenamide, 2-cyano-3-[3-ethoxy-4-hydroxy-5-[(phenylthio)methyl]phenyl]- | alpha-Cyano-(3-ethoxy-4-hydroxy-5-phenylthiomethyl)cinnamide | 2-cyano-3-
CAS号
107761-24-0
分子式
C19H18N2O3S
分子量
354.4
精确质量
-
PSA
122
Logp
3.1
危险属性
  • 危害类别和分类: 急性毒性 4 (100%)
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品牌:源叶
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