1

环境：在拉斯维加斯杂货店购买的1%、2%和全脂牛奶样品中测得的3-/4-二甲苯浓度范围为小于0.01至0.75 ng/mL(1)。

在纽约市参加TEACH研究的36名高中学生的个人空气中测得的3-/4-二甲苯平均浓度为夏季10.9微克/立方米，冬季6.71微克/立方米(1)。对于参加BEAM研究的参与者，测得的中位个人3-/4-二甲苯浓度为4.4微克/立方米，该研究包括55名在非制造业工作场所（包括学校和办公室）工作，并居住在马萨诸塞州波士顿大都会区郊区或城市地区的个体(2)。

在韩国购买的26种凝胶型空气清新剂中，有15种在顶空排放物中检测到3-/4-二甲苯(1)。其中六种产品的3-/4-二甲苯排放速率在18-570 ug/hr之间(1)。车内分析表明，空气清新剂释放的二甲苯强度不足以提高车内二甲苯水平(1)。在韩国10辆汽油和10辆柴油乘用车的车内空气中，3-/4-二甲苯的平均浓度分别为17.3-18.1和9.6-10.5 ug/cu m(1)。对10种柴油燃料测量的3-/4-二甲苯排放速率，对于不带后处理装置的发动机为0.76-5.02 mg/bhp-hr（制动马力-小时），对于带后处理装置的发动机为低于检测限至1.09 mg/bhp-hr(2)。浓度o...

雨/雪：在加利福尼亚州洛杉矶西部的降雨中检测到4-二甲苯，浓度为9皮克/万亿(1)。在南极雪中检测到3-/4-二甲苯的混合物，浓度为12至198纳克/升(2)。在1984年俄勒冈州波特兰的七次降雨事件中，定量检测到3-/4-二甲苯的混合物，浓度范围为34至260纳克/升(3)。2005年和2006年在德国 Jungfraujoch 直接从云中采集的雪和冰样品中，平均3-/4-二甲苯水平范围为24-121纳克/升(4)。

4-二甲苯的亨利定律常数为6.90X10-3 atm-cu m/mole(1)。该亨利定律常数表明4-二甲苯预计会从水面迅速挥发(2)。根据该亨利定律常数，模型河流（1米深，流速1米/秒，风速3米/秒）(2)的挥发半衰期估计为3.1小时(SRC)。模型湖泊（1米深，流速0.05米/秒，风速0.5米/秒）(2)的挥发半衰期估计为4.1天(SRC)。4-二甲苯的亨利定律常数表明，它可能会从潮湿的土壤表面挥发(SRC)。基于8.84 mm Hg(3)的蒸气压，4-二甲苯预计会从干燥的土壤表面挥发(SRC)。

大气归宿：根据半挥发性有机化合物在大气中的气/粒分配模型(1)，4-二甲苯，在25°C时蒸气压为8.84 mm Hg(2)，预计在大气中仅以气相存在。气相4-二甲苯通过与光化学产生的羟基自由基(SRC)反应在大气中降解；该反应在空气中的半衰期估计为26小时(SRC)，根据在25°C下(3)的速率常数1.43X10-11 cu cm/分子-秒计算得出(SRC)。气相4-二甲苯通过与夜间硝酸自由基(SRC)反应在大气中缓慢降解；该反应在空气中的半衰期估计为65天(SRC)，根据在25°C下(4)的速率常数4.53X10-16 cu cm/分子-秒计算得出(SRC)。4-二甲苯有...

已报道4-二甲苯的鱼类实验BCF值分别为15(1,2)和19(3)。虹鳟（Oncorhynchus mykiss）在流动系统中暴露于二甲苯（乳化于水生杂草控制）56天，其最大BCF为25.9(4)。根据一种分类方案(5)，这些BCF值表明在水生生物中生物富集的潜力较低(SRC)。

厌氧：一般来说，研究发现4-二甲苯可在厌氧反硝化条件下降解(1)。在厌氧反硝化条件下观察到4-二甲苯的生物降解(2)。向土壤柱中加入硝酸盐后，42天内3-/4-二甲苯的浓度没有显著降低；然而，硝酸盐改良柱中的厌氧条件在几个月后使3-/4-二甲苯的去除率约为50%(3)。在反硝化条件下，含有100 ug/L 3-/4-二甲苯的渗滤液被显著生物降解，但在铁还原或产甲烷条件下则没有(4)。使用取自加利福尼亚州海豹滩海军武器站的含水层沉积物和地下水（已被汽油污染）构建了厌氧微宇宙...

喷气燃料JP-4在水中的光解导致3-/4-二甲苯的总和从0、7、14和21天时的1.46降解至1.38、1.34和1.20 mg/L，分别在池塘水中(1)。

4-二甲苯在粉砂和砂质壤土中的Koc值分别测定为246和540(1)。使用砂质含水层材料测得4-二甲苯的Koc值为204(2)。还报告了295的中位实验Koc值(3)。根据分类方案(4)，这些Koc值表明4-二甲苯在土壤中预计具有中等至低迁移性。土壤淋溶柱研究使用色谱法估算4-二甲苯的Koc为331(5)。另一项土壤柱淋溶研究基于HPLC测量估算Koc范围为118-298(6)。

在一项对62辆汽车的调查中，汽油发动机废气中占排放烃类的1.9 vol%；柴油发动机废气中占排放烃类的1.9%；往复式汽油发动机中占排放烃类的1.3%；转子式汽油发动机中占排放烃类的5.6%。/间二甲苯和对二甲苯/

4-二甲苯（与其他二甲苯异构体结合）天然存在于石油中(1)，并在森林火灾期间释放(1,2)。4-二甲苯存在于各种植物中(3)，并从玉米、苜蓿和谷物青贮饲料的挥发性排放物中释放(4)。混合二甲苯以少量存在于石油储量和天然气中(5)。

该物质对水生生物有毒。

在洛杉矶的复合汽油样本中，间二甲苯和对二甲苯的总和为6.73 wt%(1)。

在科罗拉多河的虹鳟鱼和拉斯维加斯市拉斯维加斯溪的鲤鱼中检测到3-/4-二甲苯，浓度分别为50和120 ppb(1)。

土壤：在一家纸浆厂附近的土壤中检测到4-二甲苯，浓度为0.9 g/吨(1)。

在美国121名金属涂料工人尿液中检测到4-二甲苯的平均浓度为1.7 ppm(1)。在意大利橡胶制造厂硫化区域的空气样本中检测到4-二甲苯，浓度在0-120 ug/cu m之间(2)。在美国采样检测的汽车油漆店呼吸区检测到混合3-/4-二甲苯的浓度在1-158 mg/cu m之间(3)。在造船厂使用含有32.8% 3-和4-二甲苯的稀释剂的喷漆作业工人尿液中检测到马尿酸的浓度(4)。在德国组织学实验室和美国组织学实验室，工人接触混合3-/4-二甲苯的8小时TWA分别被测定为243-295 mg/cu m和11-315 mg/cu m(5)。...

对二甲苯的生产及其在合成对苯二甲酸（用于聚酯树脂和纤维）以及维生素、药物和杀虫剂制造中的应用，可能导致其通过各种废物流释放到环境中。对二甲苯可能通过石油精炼排放、汽油和柴油发动机的使用，以及汽油和其他燃料在运输和储存过程中的泄漏和蒸发损失释放到环境中。它通过燃烧木材和机动车尾气排放到空气中。该化合物是煤焦油和汽油的成分。对二甲苯天然存在于石油中，在森林火灾期间释放，并存在于各种植物中。如果释放到空气中，25°C时8.84 mm Hg的蒸气压表明对二甲苯将...

吸入和食入可导致头晕、嗜睡、头痛和恶心。食入也可能导致灼烧感和腹痛。皮肤和眼睛接触可引起皮肤干燥、发红和疼痛。结膜炎、皮炎、呼吸道刺激、呼吸困难、食欲不振、呕吐、疲劳、眩晕、共济失调、刺激、坏疽和贫血是二甲苯中毒后的其他症状。(A579)

ACGIH 致癌物 - 无法分类

胆碱酯酶抑制剂急性暴露可引起胆碱能危象，特征为严重恶心/呕吐、流涎、出汗、心动过缓、低血压、虚脱和惊厥。肌肉力量逐渐增强是可能的，如果呼吸肌受累，可能导致死亡。乙酰胆碱(ACh)在运动神经的积累会导致神经肌肉接头处烟碱受体的过度刺激。当发生这种情况时，可出现肌肉无力、疲劳、肌肉痉挛、肌束震颤和瘫痪等症状。当乙酰胆碱在自主神经节积累时，会导致交感神经系统烟碱受体的过度刺激。与此相关的症状是高血压和低血糖。中枢神经系统中烟碱乙酰胆碱受体的过度刺激...

如果化合物已被摄入，应使用5%碳酸氢钠进行快速洗胃。对于皮肤接触，应用肥皂和水清洗皮肤。如果化合物进入眼睛，应用大量等渗盐水或水冲洗。在严重情况下，应给予阿托品和/或吡啶肟肟。抗胆碱药物可对抗过量乙酰胆碱的作用并重新激活乙酰胆碱酯酶。阿托品可作为解毒剂与吡啶肟肟或其他吡啶肟肟类化合物(如三甲肟肟或肟肟肟)联合使用，但在至少两项荟萃分析中发现使用"-肟肟"类化合物没有益处，甚至可能有害。阿托品是毒蕈碱受体拮抗剂，因此在外周阻断乙酰胆碱的作用。

LC50: 4740 ppm (吸入, 大鼠) (L165) LC50: 3907 ppm (吸入, 小鼠) (L165)

对二甲苯是胆碱酯酶或乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂。胆碱酯酶抑制剂（或“抗胆碱酯酶”）抑制乙酰胆碱酯酶的作用。由于其基本功能，干扰乙酰胆碱酯酶作用的化学物质是强效神经毒素，低剂量时会引起过度流涎和流泪，随后是肌肉痉挛，最终导致死亡。神经毒气和许多用于杀虫剂的物质已被证明通过结合乙酰胆碱酯酶活性部位的丝氨酸来发挥作用，从而完全抑制该酶。乙酰胆碱酯酶分解在神经和肌肉接头处释放的神经递质乙酰胆碱，以使肌肉或器官放松。乙酰胆碱酯酶抑制的结果是...

眼睛、皮肤、呼吸系统、中枢神经系统、胃肠道、血液、肝脏、肾脏

经口慢性参考剂量参考：代用品。参见二甲苯

A4；不能归类为人类致癌物。/二甲苯（邻位、间位和 对位异构体）/

3，对人致癌性无法分类。(L135)

急性吸入：2 ppm (L165) 中期吸入：0.6 ppm (L165) 慢性吸入：0.05 ppm (L165) 急性口服：1 mg/kg/天 (L165) 中期口服：0.4 mg/kg/天 (L165) 慢性口服：0.2 mg/kg/天 (L165)

去污：仅接触溶剂蒸气且无皮肤或眼睛刺激的患者无需去污。然而，衣物或皮肤被液体污染的受害者可能通过直接接触或通过挥发蒸气二次污染救援人员。吸入。将受害者移出暴露环境，如有条件可给予补充氧气。皮肤和眼睛。脱去受污染的衣物，用肥皂和水清洗暴露的皮肤。用纯水或生理盐水冲洗暴露或受刺激的眼睛。摄入。如条件适宜，口服给予活性炭。对于大量摄入（>1-2盎司），如能在摄入后30分钟内进行，可考虑洗胃。/甲苯和二甲苯/

口服（L165）；吸入（L165）；皮肤接触（L165）

普通人群的总二甲苯（邻、间、对二甲苯摄入量之和）的日均摄入量估计为，在假设典型低背景水平下，通过吸入暴露为0.3-8.6微克/公斤/天，通过饮用水摄入为0.06微克/公斤/天(1)。基于饮用水中1.5毫克/升的最大浓度，从饮用水中摄入二甲苯的最大日消耗量为0.04毫克/公斤/天(1)。

土壤饱和浓度 (mg/kg): 3.90e+02

土壤饱和浓度 (mg/kg): 3.90e+02

CC1=CC=C(C=C1)C

481101458

25951-90-0

106-42-3

136777-61-2

工业加工部门：炼油厂

二甲苯用作溶剂，以及印刷、橡胶和皮革工业。也用作清洁剂、油漆稀释剂，以及油漆和清漆。在飞机燃料和汽油中少量存在。接触二甲苯可能来自吸入受污染空气中的二甲苯，饮用或食用受二甲苯污染的水或食物，以及通过皮肤和眼睛接触含二甲苯的产品。(L165, L165)

家用及商用/机构产品：• 家居内部

未知或可合理确定

燃料剂

4-二甲苯 (CID:7809); 3-二甲苯 (CID:7929); 苯 (CID:241); 甲苯 (CID:1140) 低温分步结晶是分离对二甲苯（PX）/4-二甲苯/与混合二甲苯的第一种，并且多年来是唯一的商业技术。... PX的冰点远高于其他二甲苯异构体。因此，冷却时，PX的纯固相首先结晶。最终，随着进一步冷却，达到另一个异构体的固体晶体也形成的温度。这被称为共晶点。PX晶体通常在约-4 °C形成，而PX-MX（4-二甲苯-3-二甲苯）共晶点在约-68 °C达到。在商业实践中，PX结晶在略高于共晶点的温度下进行。在所有高于共晶点的温度下，PX仍可溶于剩余的C8芳烃液体溶液中，称为母液。这个限...

使用水喷雾、粉末、泡沫、二氧化碳。发生火灾时：通过喷水保持桶等容器冷却。

UN危险类别：3；UN包装组：III

U239；根据 40 CFR 261.33 规定，当二甲苯作为商业化学品或制造化学中间体，或作为不合格的商业化学品或制造化学中间体时，成为废物，必须根据联邦和/或州危险废物法规进行管理。任何因清理溢出到水中或干燥土地上的该废物而产生的残留物、受污染的土壤、水或其他碎片也被定义为危险废物。产生少量该废物的生成者可能有资格获得部分豁免，免于遵守危险废物法规（40 CFR 261.5）。/二甲苯/

TSCA 第 8(a) 节要求该化学物质的生产商向 EPA 报告与生产、暴露和使用相关的初步评估信息，如 51 FR 41329 序言中所述。生效日期 1/26/94；报告日期：3/28/94。

每年对接触人员进行检查，特别注意眼睛和中枢神经系统，包括全血细胞计数以及肝肾功能研究。

使用通风、局部排气或呼吸防护。

工作期间不要进食、饮水或吸烟。

意外泄漏措施：个人预防措施、防护装备和应急程序：使用个人防护装备。避免吸入蒸气、雾或气体。确保充分通风。移除所有点火源。注意蒸气积聚形成爆炸浓度。蒸气可在低洼处积聚。环境预防措施：如安全则防止进一步泄漏或溢出。不要让产品进入排水沟。必须避免向环境排放。 containment and cleaning up的方法和材料： containment 溢出物，然后用带电保护的吸尘器或湿刷收集，并放入容器中根据当地法规处置。

禁止明火、火花和吸烟。高于25 °C时使用封闭系统、通风和防爆电气设备。防止静电积聚（例如，通过接地）。

泡沫、干粉或二氧化碳。水可能无效。用水冷却暴露的容器。

防护手套。

佩戴安全眼镜或面罩。

高度易燃

环境储存温度和开放（阻火器），或压力-真空。 防火。仅存放在原容器中。与强氧化剂和强酸分开存放。存放在没有排水或下水道通道的区域。

NFPA不稳定性等级：0 - 本身在火灾条件下通常稳定的物质。

1307 130

(ME) 缅因州 1,400 ug/L /二甲苯/

(CA) 加利福尼亚 1750 ug/L

49 093 51; 二甲苯

F003; 当作为废溶剂时，来自非特定来源的危险废物。/二甲苯/

临界温度：616.17 K；临界压力 3.55 MPa

国际海运危险货物规则规定了运输危险化学品的基本原则。详细建议针对单个物质，并包含在处理此类物质的类别中的若干良好实践建议。还编制了技术名称总索引。在尝试查找运输任何物质或物品时应使用的适当程序时，应始终查阅此索引。二甲苯被列入危险货物清单。/二甲苯/

储存注意事项：您应将此材料存放在冰箱中。(NTP, 1992)

7.0%

1.1%

爆炸极限，体积%在空气中：1.0-7.0

欧盟职业接触限值：221 mg/m

DOE防护行动标准（PAC）：对二甲苯的临时紧急暴露限值（TEELs）：TEEL-0：100 ppm；PAC-1：150 ppm；PAC-2：200 ppm；PAC-3：900 ppm（TEEL-0：大多数人不会经历不良健康效应的阈值浓度；PAC-1：在空气中，几乎所有个体暴露长达一小时而不会经历除轻度短暂不良健康效应或感知到明确可辨的令人不快的气味以外的最大浓度；PAC-2：在空气中，几乎所有个体暴露长达一小时而不会经历或发展不可逆或其他严重健康效应或可能损害其采取防护行动能力的症状的最大浓度；PAC-3：……

蒸气引起头痛和头晕。液体刺激眼睛和皮肤。如果吸入肺部，会引起严重咳嗽、不适和迅速发展的肺水肿。如果吞食，会引起恶心、呕吐、痉挛、头痛和昏迷。可能致命。可能发生肾脏和肝脏损伤。(美国海岸警卫队, 1999)

使用和处理对二甲苯的主要危害源于其毒理学特性和易燃性。接触这种无色有甜味的液体（13°C以下为固体）可能发生在其作为溶剂、汽油组分和化学中间体的使用过程中。对二甲苯通过所有接触途径（即皮肤、食入和吸入）均有毒性，可引起包括头痛、头晕、皮肤和眼睛刺激、肾脏和肝脏损伤、肺水肿、昏迷和死亡等影响。ACGIH建议工作场所接触限值（TLV）为8小时时间加权平均值（TWA）100 ppm；然而，为确保防护，应佩戴经批准的滤罐或供气面罩、面罩、塑料手套和靴子。在紧急情况下，应使用自给式呼吸器和全套防护服...

易燃。高于 25 °C 时，可能形成爆炸性蒸气/空气混合物。

易燃液体,类别3 皮肤腐蚀/刺激,类别2 危害水生环境-急性危害,类别2

人体数据表明，急性吸入460 ppm混合二甲苯和100 ppm对二甲苯蒸气会产生轻微和短暂的眼睛刺激……。这种影响可能是二甲苯蒸气直接接触眼睛的结果。

摄入急救：漱口。不要催吐。就医。

易燃液体

化学评估：IMAP评估 - 苯，1,4-二甲基-：环境一级评估

二甲苯是废化学物流的组分，可通过受控焚烧进行最终处置。

个人防护：佩戴适合该物质空气浓度的有机气体和蒸气滤罐式呼吸器。通风。移除所有点火源。切勿让该化学品进入环境。尽可能将泄漏和溢出的液体收集在密封容器中。用沙子或惰性吸收剂吸收剩余液体。然后根据当地法规储存和处置。

火灾：如果涉及罐、铁路罐车或公路罐车，应在所有方向上隔离800米（1/2英里）；同时，考虑在所有方向上初始疏散800米（1/2英里）。(ERG, 2024)

1989年OSHA PEL TWA 100 ppm（435 mg/cu m）；STEL 150 ppm（655 mg/cu m）在一些州仍被强制执行。/二甲苯（邻-、间-、对-异构体）/

建议暴露限值：15 分钟短期暴露限值：150 ppm (655 mg/cu m)。

易燃性：IC类易燃液体：闪点在73°F及以上且低于100°F。

由于流动、搅拌等原因，可能产生静电荷。

烃类，芳香族

对二甲苯可能与氧化性物质反应。(NTP, 1992)。乙酸与对二甲苯和空气形成爆炸性混合物（Shraer, B.I. 1970. Khim. Prom. 46(10):747-750.）。

高度易燃。不溶于水。

在20°C下蒸发此物质时，空气中有害污染物的形成将相当缓慢。

TWA 为 100 ppm；STEL 为 150 ppm；A4（未分类为人类致癌物）；已发布 BEI。

最大允许浓度(MAK)：100.0 [ppm]

TWA 100 ppm (435 mg/m3) 参见附录G

TWA 100 ppm (435 mg/m3) ST 150 ppm (655 mg/m3)

关于呼吸器选择的重要补充信息

该物质对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性。如果吞咽此液体，可能吸入肺部导致化学性肺炎。该物质可能对中枢神经系统有影响。这可能导致功能受损。

该物质会使皮肤脱脂，可能导致干燥或开裂。该物质可能对中枢神经系统有影响。接触该物质可能增加噪声引起的听力损失。动物试验表明，该物质可能对人类生殖或发育产生毒性。

See: 95476

1,4-xylene

1,4-二甲苯

IMO 3; 二甲苯

106-42-3

2902.43.00.00

NSC72419

HMDB0059924

C06756

27417

0086

ZE2625000

CHEMBL31561

J3.609I

P-Xylene

1307

DTXSID2021868

8YSR17TMDLG8

Q3314420

6WAC1O477V

7809

203-396-5

51311

1S/C8H10/c1-7-3-5-8(2)6-4-7/h3-6H,1-2H3

URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N

1,4-xylene;p-xylene

对二甲苯

火灾条件下形成的危险分解产物 - 碳氧化物。

0.86

特征气味

281 °F

56 °F

81 °F

3.15

0.02%

无色液体，有芳香气味。[注：56°F以下为固体。]

9 mmHg

颜色：赛波特单位 +30 (研究级、纯级和技术级)

标准极性：1132.7

空气中检测限为0.05 ppm。

20 °C时为0.65 mPa*s

折射率：20°C/D时为1.49575

42.40 kJ/mol (35 °C时); 35.67 kJ/mol (138.23 °C时)

-17,559 Btu/lb = -9754.7 cal/g = -408.41X10+5 J/kg

8.44 eV

与常见材料无反应

540 °C

相对蒸气密度(空气=1): 3.7

28.01 dynes/cm at 25 °C

6.90X10-3 atm-cu m/mol at 25 °C

蒸发速率：9.9（乙醚= 1）

在推荐的储存条件下稳定。

3.2

48.4

0

106.078250319

0

0

8

106.078250319

0

1

0

0 Ų

0

0

0

0

溶剂 -> 芳香溶剂

易燃物质 - 3级