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产品应用: 在合成转化反应中显示高水平手性控制的高效配体,转化反应范围从金属催化芳基硼酸 1,4-加成到烷基化的开环到不对称氢化。 Advantages of the QuinoxP* Ligands: It is not oxidized nor epimerized at ambient conditions in air Enantioselectivities are outstanding for various reaction paradigms Hydrogenations proceed under mild reaction conditions Low catalyst loadings yield high TONs Product Describtion: (R,R)-(-)-2,3-Bis(tert-butylmethylphosphino)quinoxaline is an air-stable C2-symmetric P-stereogenic phosphine ligand.
中文名称
(R,R)-(–)-2,3-双(叔丁基甲基膦基)喹喔啉
英文名称
(R,R)-(-)-2,3-Bis(t-butylmethylphosphino)quinoxaline
中文别名
(R,R)-(-)-2,3-双(叔丁基甲基膦)喹喔啉
英文别名
SY070122 | 2,3-bis(t-butylmethylphosphino)-quinoxaline | (R,R)-(-)-2,3-Bis(tert-butylmethylphosphino)quinoxaline | SCHEMBL1988460 | 2,3-Bis[(1,1-dimethylethyl)methylphosphino]quinoxaline | (R)-tert-butyl-[3-[tert-butyl(methyl)phosphanyl]quinoxalin-2-yl]-m
CAS号
866081-62-1
分子式
C18H28N2P2
分子量
334.38 g/mol
精确质量
≥98%
PSA
25.800 Ų
Logp
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(R,R)-(–)-2,3-双(叔丁基甲基膦基)喹喔啉

源叶 (R,R)-(–)-2,3-双(叔丁基甲基膦基)喹喔啉 97% 100mg,866081-62-1,规格齐全,生产科研实验检测,科学材料数智化一站式易购平台。

品牌:源叶
货号:Y51452
级别: 97%
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