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(5Z)-7-氧杂烯醇是一种天然抗原生动物抑制剂,不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2,IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。 应用 (5Z)-7-氧杂烯醇用于:1.用作转化生长因子β激活激酶1(TAK1) 抑制剂,作用于人类结肠癌细胞;2.用作TAK1特异性抑制剂对小鼠腹腔注射,能造成主动脉缩窄;3.用作TAK1抑制剂处理细胞,用于荧光酶素报告基因检测;4.测试生长分化因子(GDF2)介导的失巢凋亡。 5Z-7-Oxozeaenol is a potent, irreversible and selective inhibitor of transforming growth factor (TGF)-β-activated kinase 1 with IC50 of 8.1 nM for TAK1 and low activity against MEK1 with IC50 of 411 nM, it is also an inhibitor of VEGF-R2 with IC50 of 52 nM.
中文名称
(5Z)-7-氧杂烯醇, 丝裂原活化蛋白激酶激酶 7 抑制剂
英文名称
(5Z)-7-Oxozeaenol
中文别名
(3S,5Z,8S,9S,11E)-3,4,9,10-四氢-8,9,16-三羟基-14-甲氧基-3-甲基-1H-2-苯并氧杂环十四烷-1,7(8H) -二酮
英文别名
5Z-7-Oxozeaenol | AKOS030213203 | 5Z-7-Oxozeaenol, >=98% (HPLC) | NCGC00186421-07 | N-iodosuccinic acid imide | BDBM50042034 | LL-Z1640-2 | SCHEMBL3841555 | FR148083 | FR-148083 | CHEBI:67559 | Q27074007 | L783279 | (2E,5S,6S,8Z,11S)-5,6,15-trihydroxy-17-
CAS号
253863-19-3
分子式
C19H22O7
分子量
362.37 g/mol
精确质量
-
PSA
113.000 Ų
Logp
2.600
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(5Z)-7-氧杂烯醇, 丝裂原活化蛋白激酶激酶 7 抑制剂 1mg

强效和选择性的TAK1 MAPKKK抑制剂

品牌:阿拉丁
货号:Z286693-1mg
级别: -
货期:30天
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