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中文名称
三唑仑
英文名称
8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
中文别名
-
英文别名
8-Chloro-6-[2-chlorophenyl]-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
CAS号
28911-01-5
分子式
C17H12Cl2N4
分子量
343.2
精确质量
-
PSA
43.1
Logp
2.4
危险属性
- 治疗: 氟马西尼,一种特异性的苯二氮卓受体拮抗剂,用于完全或部分逆转苯二氮卓类的镇静作用,可在已知或怀疑苯二氮卓类过量的情况下使用。在给予氟马西尼之前,应采取必要措施确保气道、通气和静脉通路。(L1712)
- 储存条件: 三唑仑片应储存在密闭、避光的容器中,控制室温为20-25°C。
- 处置方法: SRP:最有利的行动方案是使用具有较低职业暴露或环境污染内在倾向的替代化学品产品。回收任何未使用材料的部分以获得批准的用途,或将其返回给制造商或供应商。化学品的最终处置必须考虑:材料对空气质量的影响;在土壤或水中的潜在迁移;对动物、水生和植物生命的影响;以及符合环境和公共卫生法规。
- 暴露途径: 吸入;皮肤接触;摄入(MSDS,A308)。生物利用度为44%(口服)和53%(舌下)。
- 毒性摘要: 苯二氮卓类药物非特异性地结合于苯二氮卓受体BNZ1(介导睡眠)和BNZ2(影响肌肉松弛、抗惊厥活性、运动协调性和记忆)。由于苯二氮卓受体被认为与γ-氨基丁酸-A(GABA<sub>A</sub>)受体偶联,这通过增加GABA对GABA受体的亲和力来增强GABA的效果。GABA与位点的结合打开氯离子通道,导致细胞膜超极化,从而防止细胞进一步兴奋。
- 法规信息: 新西兰化学品清单状态:三唑仑:没有单独批准,但可作为符合团体标准的产品成分使用。它不被批准作为化学品单独使用。
- 毒性数据: LD50:>1000 mg/kg(口服,小鼠)LD50:>5000 mg/kg(口服,大鼠)
- 健康影响: 急性过量后,临床症状或表现可能包括嗜睡,较大过量时嗜睡可从零期昏迷到一期昏迷。最初可能因这些药物的脱抑制效应而出现兴奋,随后进展为中枢神经系统抑制、低血压、呼吸抑制和昏迷(A629)。
- 肝毒性: 可能性评分: D(可能是临床上明显的肝损伤的罕见原因)。
- 症状与体征: 过量症状包括嗜睡、言语不清、运动不协调、昏迷和呼吸抑制。
- FDA要求: 具有治疗等效性评估的批准药物产品清单确定了当前上市的销售处方药产品,包括三唑仑,这些产品是根据联邦食品、药品和化妆品法案第505节FDA基于安全性和有效性批准的。
- 人体毒性摘录: /体征和症状/ 三唑仑在正常口服剂量或轻微过量服用时,常被发现会引起精神病、谵妄、昏迷和完全性短暂性全球性遗忘。
- 牛奶浓度: 尚不清楚三唑仑是否在人体中分布到乳汁中;然而,该药物及其代谢物在大鼠中分布到乳汁中。
- 危害类别和分类: 乳糖。(93.9%)
- 非人体毒性摘录: /实验动物:发育或生殖毒性/.../三唑仑通过胃管给予大鼠和兔子的最大总日剂量分别为300和50 mg/kg。在器官形成期给予,两种物种均未致畸。在兔子中,3和50 mg/kg的日剂量导致植入物、活胎和胎儿体重减少。
- 解毒剂和急救处理: 增强消除;利尿、透析或血液灌注没有作用。重复剂量活性炭尚未研究/苯二氮卓类/。
- 致癌物分类: 对人类无致癌性迹象(未被IARC列出)。
- 药物性肝损伤: 参考文献:DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
- 妊娠和哺乳期间的影响: 尚未进行研究以确定三唑仑是否会影响男性生育能力或增加高于背景风险的出生缺陷几率。有一例病例报告显示,一名服用三唑仑和其他药物的男性精子缺失;停止服用三唑仑几个月后,精子计数恢复正常。单个病例报告无法预测这种药物会如何影响所有男性的精子产生。一般来说,父亲或精子捐献者的接触不太可能增加妊娠风险。有关更多信息,请参阅MotherToBaby事实表父系暴露,网址为https://mothertobaby.org/fact-sheets/paternal-exposures-pregnancy/。
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标准物质/乙腈中三唑仑/GB 31656.22-2025 1000μg/mL 1mL
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