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Gliotoxin是一种吡唑并吲哚,具有跨越二氧代取代吡嗪环的二硫桥;由多种真菌产生的霉菌毒素。它具有霉菌毒素、免疫抑制剂、抗真菌剂、蛋白酶体抑制剂和EC 2.5.1.58(蛋白质法尼基转移酶)抑制剂的作用。它是一种有机二硫化物、有机杂四环化合物、二肽和吡唑并吲哚。
中文名称
胶霉毒素
英文名称
(1R,7S,8S,11R)-7-hydroxy-11-(hydroxymethyl)-15-methyl-12,13-dithia-9,15-diazatetracyclo[9.2.2.01,9.03,8]pentadeca-3,5-diene-10,14-dione
中文别名
-
英文别名
GLIOTOXIN; GLIOTOXIN, GLADIOCLADIUM FIMBRIATUM; 2,3,5A,6-TETRAHYDRO-6-HYDROXY-3(HYROXYMETHYL)-2-METHYL-10H-3A, 10A-EPIDITHIO-PYRAZINOL[1,2ALPHA]INDOLE-1,4-DIONE; (3r-(3-alpha,5a-beta,6-beta,10a-alpha))-ymethyl)-2-methyl; 10h-3,10a-epidithiopyrazino(1,2-a)
CAS号
67-99-2
分子式
C13H14N2O4S2
分子量
326.4
精确质量
-
PSA
132
Logp
-0.7
危险属性
  • 暴露途径: 口服、皮肤接触、吸入和注射(受污染药物)。(A3101)
  • 毒性摘要: Gliotoxin具有免疫抑制特性,因为它可能抑制并导致某些免疫系统的细胞凋亡,包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、粒细胞、巨噬细胞和胸腺细胞。它还作为法尼基转移酶的抑制剂。Gliotoxin非竞争性地抑制20S蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性,并显示抗炎活性。它通过阻断细胞膜中的硫醇基团起作用。Gliotoxin还具有细胞毒性,可导致神经突退化。霉菌毒素通常能够通过人体有机阴离子转运蛋白(hOATs)和人体有机阳离子转运蛋白(hOCTs)进入肝脏和肾脏。它们还可以抑制这些转运蛋白对阴离子和阳离子的摄取,干扰内源性代谢物的分泌,d...
  • 法规信息: 新西兰EPA化学品清单状态:10H-3,10a-表硫代吡嗪并[1,2-a]吲哚-1,4-二酮,2,3,5a,6-四氢-6-羟基-3-(羟甲基)-2-甲基-,(3R,5aS,6S,10aR)-:没有单独批准,但可在适当的团体标准下使用
  • 健康影响: Gliotoxin具有免疫抑制作用。它还具有细胞毒性,可导致神经突退化。(L1941, A2951)
  • 危害类别和分类: 急性毒性 3 (100%)
  • 致癌物分类: 对人类无致癌性迹象(未被IARC列出)。
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品牌:上海源叶
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