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中文名称
佐匹克隆
英文名称
[6-(5-chloro-2-pyridinyl)-5-oxo-7H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-7-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate
中文别名
-
英文别名
4-Methyl-1-piperazinecarboxylic acid 6-(5-chloro-2-pyridinyl)-6,7-dihydro-7-oxo-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yl ester; Imovane
CAS号
43200-80-2
分子式
C17H17ClN6O3
分子量
388.8
精确质量
-
PSA
91.8
Logp
0.5
危险属性
- 暴露途径： 口服给药后迅速吸收。
- 毒性摘要： 佐匹克隆通过与苯二氮䓬受体复合物结合并调节GABA<sub>B</sub>Z受体氯离子通道大分子复合物发挥作用。佐匹克隆和苯二氮䓬类药物作为完全激动剂，在含有alpha1、alpha2、alpha3和alpha5 GABAA受体的苯二氮䓬结合位点上无区别地起作用，增强GABA的抑制作用，产生佐匹克隆的治疗(催眠和抗焦虑)和不良反应。
- 法规信息： 新西兰化学品状态清单：佐匹克隆：没有单独批准，但可作为符合团体标准的产品成分使用。它不被批准作为化学品单独使用。
- 健康影响： 它们会导致言语不清、定向障碍和"醉酒"行为。它们具有生理和心理成瘾性。
- 症状与体征： 在欧洲上市后报告中，有少数关于过量服用消旋佐匹克隆导致致命结果的个别病例报告，这些病例大多与其他中枢神经系统抑制剂过量相关。中枢神经系统抑制剂过量作用的体征和症状可预期表现为临床前测试中观察到的药理作用的加剧。
- 危害类别和分类： 生殖毒性 2 (92.8%)
- 致癌物分类： 对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
- 药物性肝损伤： 参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
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