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中文名称
坎地沙坦, AT 1 受体拮抗剂
英文名称
2-ethoxy-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]benzimidazole-4-carboxylic acid
中文别名
坎地沙坦 | 坎地沙坦酯相关化合物G
英文别名
candesartan | HTQMVQVXFRQIKW-UHFFFAOYSA-N | [3H]candesartan | CANDESARTAN CILEXETIL IMPURITY G [EP IMPURITY] | NCGC00167474-04 | C-266 | 1-[(2 inverted exclamation mark -(5-Tetrazolyl)-4-biphenylyl)methyl]-2-ethoxybenzimidazole-7-carboxylic Acid | BCPP000
CAS号
139481-59-7
分子式
C24H20N6O3
分子量
440.5
精确质量
-
PSA
119
Logp
4.1
危险属性
- 储存条件: 安全储存条件,包括任何不相容性:将容器紧密存放在干燥和通风良好的地方。建议储存温度:2 - 8 °C。
- 处置方法: 废物处理方法。产品:将过剩和不可回收的溶液提供给有许可证的处置公司。联系有许可证的专业废物处置服务来处置此材料。将材料溶解或与可燃溶剂混合并在配备后燃器和洗涤器的化学焚烧炉中焚烧。受污染的包装:作为未使用的产品处置。
- 有害效应: * 通过血管紧张素受体阻滞剂、ACE抑制剂或阿利吉仑联合阻断肾素-血管紧张素系统(RAS)会增加低血压、高钾血症和肾功能改变的风险,包括急性肾损伤。不推荐使用坎地沙坦、ACE抑制剂和盐皮质激素受体拮抗剂进行联合治疗。
- 毒性摘要: 坎地沙坦过量表现为症状性低血压、头晕和反射性心动过速。出现症状性低血压的患者应监测其生命体征。已有儿童意外过量的报道。患者应平躺并抬高双腿。如果效果不足,临床医生可以开始液体复苏和支持性药物治疗以提高血压。
- 法规信息: REACH注册物质:状态:活跃 更新:2019-03-07 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/11979
- 灭火程序: 消防建议:如有必要,佩戴自给式呼吸器进行灭火。
- 预防措施: SRP:在工作区域中存在点源排放或受管制污染物扩散的情况下,应采用局部排气通风。在污染物产生点附近对其进行通风控制,是最大限度减少人员接触空气污染物最经济、最安全的方法。确保局部通风将污染物从工人处移开。
- 肝毒性: 可能性评分:C(可能是罕见临床明显肝损伤的原因)。
- 清理方法: 意外泄漏措施。个人预防措施、防护设备和应急程序:使用个人防护设备。避免粉尘形成。避免吸入蒸气、雾或气体。确保充分通风。将人员疏散到安全区域。避免吸入粉尘。环境预防措施:如安全,防止进一步泄漏或溢出。不要让产品进入排水道。必须避免向环境排放。 containment和清理的方法和材料:在不产生粉尘的情况下收集并安排处置。清扫和铲起。存放在合适的密闭容器中以便处置。
- 环境水浓度: 虽然未找到坎地沙坦的具体数据(SRC, 2007),但文献表明,一些源自人类和兽医治疗的药物活性化合物在市政污水处理厂中不能被完全消除,因此会被排放到受纳水体中(1)。废水处理过程通常不是为了从废水中去除这些化合物而设计的(2)。选定的有机废物化合物可能降解成新的更持久的化合物,这些化合物可能被释放出来,替代或附加于母体化合物(2)。
- FDA要求: 《具有治疗等效性评估的批准药物产品》确定了当前上市的处方药产品,包括坎地沙坦西酯,该产品根据FDA在《联邦食品、药品和化妆品法》第505节基于安全性和有效性批准。/坎地沙坦西酯/
- 牛奶浓度: 实验性:尚不清楚坎地沙坦是否在人乳中排泄,但已证明坎地沙坦存在于大鼠乳汁中。
- 危害类别和分类: 水生慢性2(16.7%)
- 个人防护装备 (PPE): 呼吸防护:当风险评估显示空气净化呼吸器适用时,使用全面罩颗粒物呼吸器N100型(美国)或P3型(EN 143)呼吸器作为工程控制的补充。如果呼吸器是唯一的防护手段,使用全面罩供气式呼吸器。使用经适当政府标准测试和批准的呼吸器和部件,如NIOSH(美国)或CEN(欧盟)。
- 药物性肝损伤: 参考文献:DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
- 危险反应性和不相容性: 不相容物质:氧化剂、强酸和强碱。
- 妊娠和哺乳期间的影响: ◉ 对哺乳和母乳的影响
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坎地沙坦, AT 1 受体拮抗剂 10mg
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