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中文名称
塞来昔布, 环氧化酶-2 抑制剂
英文名称
4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
中文别名
塞内昔布 | 4-[5-(4-甲苯基)-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]甲磺酰胺 | 5-(4-甲苯基)-1-(4-磺酰基苯基)-3-(三氟甲基)吡唑
英文别名
JCX84Q7J1L | 4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide | CELECOXIB (EP MONOGRAPH) | CELECOXIB [EP MONOGRAPH] | CELECOXIB [MART.] | CELECOXIB [USP MONOGRAPH] | DivK1c_000893 | DTXSID0022777 | KBio1_000893 | Celecoxib 100 mg |
CAS号
169590-42-5
分子式
C17H14F3N3O2S
分子量
381.4
精确质量
-
PSA
86.4
Logp
3.4
危险属性
- 储存条件： 储存于室温20°C至25°C (68°F至77°F)；允许在15°C至30°C (59°F至86°F)之间波动。
- 处置方法： 产品：将多余和不可回收的溶液提供给有许可证的处置公司。联系有许可证的专业废物处置服务来处置此材料。将材料溶解或与可燃溶剂混合并在配备后燃器和洗涤器的化学焚烧炉中焚烧。受污染的包装：作为未使用的产品处置。
- 暴露途径： 固体
- 有害效应： 塞来昔布是吡唑类化合物的一员，是1H-吡唑，分别在1、3和5位被4-磺酰氨基苯基、三氟甲基和对甲苯基取代。作为一种环氧化酶-2抑制剂，它用于治疗关节炎。它具有抗衰老剂、非甾体抗炎药、非麻醉性镇痛药和环氧化酶2抑制剂的作用。它是吡唑类、甲苯类、磺酰胺和有机氟化合物的成员。
- 毒性摘要： 新西兰EPA化学品清单状态：塞来昔布：没有单独批准，但可在适当的团体标准下使用
- 法规信息： 碱性pKa：9.66
- 灭火程序： 消防建议：如有必要，佩戴自给式呼吸器进行灭火。
- 环境归宿： 大气归宿：根据半挥发性有机物在大气中的气/粒分配模型(1)，塞来昔布在25°C时的估计蒸气压为1.2X10-9 mm Hg(SRC)，这是通过碎片常数法(2)确定的，预计在大气中仅存在于颗粒相。颗粒相的塞来昔布可通过湿沉降和干沉降从空气中去除(SRC)。塞来昔布含有在波长>290 nm处发色的基团(3)，因此可能易受阳光直接光解(SRC)。
- 预防措施： SRP：在工作区域中存在点源排放或受管制污染物扩散的情况下，应采用局部排气通风。在污染物产生点附近对其进行通风控制，是最大限度减少人员接触空气污染物最经济、最安全的方法。确保局部通风将污染物从工人处移开。
- 肝毒性： 可能性评分：B（极有可能导致临床明显的肝损伤）。
- 清理方法： 意外释放措施：个人预防措施、防护设备和应急程序：使用个人防护设备。避免粉尘形成。避免吸入蒸气、雾或气体。确保充分通风。将人员疏散到安全区域。避免吸入粉尘。环境预防措施：如安全可行，防止进一步泄漏或溢出。不要让产品进入排水道。必须避免向环境排放。 containment和清理的方法和材料：在不产生粉尘的情况下收集并安排处置。清扫和铲起。保存在合适的、密闭的容器中以便处置。
- 人为污染源： 塞来昔布作为药物的生产和给药(1)可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。
- 生态毒性值： EC50；物种：蚤状溞(Daphnia magna)年龄<24小时；条件：淡水，更新，pH 7.6-8.8，溶解氧6.8-9.5 mg/L；浓度：>890 ug/L持续7天；效应：中毒，麻痹 />98%纯度/
- 症状与体征： 过量症状包括呼吸困难、昏迷、嗜睡、胃肠道出血、高血压、肾衰竭、恶心、迟钝、胃痛和呕吐。
- FDA要求： 《具有治疗等效性评价的批准药物产品》确定了当前上市的销售处方药产品，包括塞来昔布，这些产品是根据联邦食品、药品和化妆品法案第505节由FDA基于安全性和有效性批准的。
- 水/土壤挥发率： 塞来昔布的亨利定律常数估计为7.8×10-13 atm-cu m/mole(SRC)，使用碎片常数估计方法(1)。该亨利定律常数表明塞来昔布预计从水表面基本不会挥发(2)。塞来昔布的亨利定律常数表明预计不会从湿润的土壤表面挥发(SRC)。基于估计的蒸气压为1.2×10-9 mm Hg(SRC)，通过碎片常数方法(1)确定，预计塞来昔布不会从干燥的土壤表面挥发(SRC)。
- 消防危害： 火灾条件下形成的危险分解产物：碳氧化物、氮氧化物(NOx)、硫氧化物、氟化氢。
- 危害类别和分类： Repr. 1B (82.4%)
- 土壤吸附/迁移性： 使用基于分子连接性指数的结构估计方法(1)，可估计塞来昔布的Koc为9.7X10+4(SRC)。根据分类方案(2)，此估计的Koc值表明塞来昔布在土壤中预计是不移动的。
- 个人防护装备 (PPE)： 呼吸防护：当风险评估显示空气净化呼吸器适用时，使用全面罩颗粒物呼吸器N100型(美国)或P3型(EN 143)呼吸器作为工程控制的补充。如果呼吸器是唯一的防护手段，使用全面罩供气式呼吸器。使用经适当政府标准测试和批准的呼吸器和部件，如NIOSH(美国)或CEN(欧盟)。
- 人体暴露可能途径： 塞来昔布的作用机制据信是由于抑制前列腺素合成。与大多数抑制两种环氧化酶(COX-1和COX-2)的非甾体抗炎药不同，塞来昔布是环氧化酶-2(COX-2)酶的选择性非竞争性抑制剂。它以其极性磺酰胺侧链结合到靠近活性COX-2结合位点的亲水性侧袋区域。COX-1和COX-2都催化花生四烯酸转化为前列腺素(PG)H2，这是PGs和血栓烷的前体。
- 环境生物富集作用： 使用估计的log Kow 3.47(1)和回归推导的方程(1)，计算塞来昔布的估计BCF为90(SRC)。根据分类方案(3)，此BCF表明在水生生物中生物富集的潜力为中等(SRC)。
- 环境非生物降解性： 由于缺乏在环境条件下可水解的官能团(1)，预计塞来昔布在环境中不会发生水解。塞来昔布含有在波长>290 nm处发色的基团(1)，因此可能易受阳光直接光解(SRC)。
- 致癌物分类： 对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
- 药物性肝损伤： 参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
- 环境归宿/暴露摘要： J833.239H
- 妊娠和哺乳期间的影响： 截至修订日期，未找到相关已发表信息。
上下游信息
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制造方法：
4-甲基苯乙酮(CID:8500)；三氟乙酸乙酯(CID:9794)；甲醇(CID:887)；甲醇钠(CID:10942334)；4,4,4-三氟-1-(4-甲基苯基)丁烷-1,3-二酮(CID:550193)；乙醇(CID:702)；三氟乙酸甲酯(CID:9893)；4-甲基二苯甲酮(CID:8652)；对肼基苯磺酰胺(CID:78105)；吡唑(CID:1048)
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