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中文名称
cefaloridine
英文名称
(6R,7R)-8-oxo-3-(pyridin-1-ium-1-ylmethyl)-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
中文别名
头孢噻啶
英文别名
Cefaloridina [INN-Spanish] | Ceflorin | CEPHALORIDINE [MI] | Pyridinium, 1-((2-carboxy-8-oxo-7-(2-(2-thienyl)acetamido)-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-en-3-yl)methyl)-, hydroxide, inner salt | CEPH 87/4 | Cefaloridina | Sasperin | NCGC00094956-01 | Cefal
CAS号
50-59-9
分子式
C19H17N3O4S2
分子量
415.5
精确质量
-
PSA
147
Logp
1.9
危险属性
- 处置方法： SRP：在审查时，土地处理或填埋(卫生填埋)处置实践的标准正在重大修订中。在实施废物残渣(包括废物污泥)的土地处置之前，咨询环境监管机构以获取可接受的处置实践指导。
- 法规信息： 澳大利亚工业化学品清单：化学品：吡啶鎓，1-[[(6R,7R)-2-羧基-8-氧代-7-[[2-(2-噻吩基)乙酰基]氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]-，内盐
- 相互作用： 每组十只雄性大鼠接受高剂量头孢噻吩（3750 mg/kg）、甲基强的松龙（100 mg/kg）或头孢噻吩和甲基强的松龙的皮下单次注射。对照组仅接受注射载体。治疗后所有动物每天收集尿液，收集期为18小时，持续至治疗后96小时。治疗后24、48、72和96小时采集血液。尸检时，称量肾脏，进行处理和组织病理学检查。结果显示甲基强的松龙显著减轻了挑战剂量头孢噻吩的肾毒性。仅接受头孢噻吩治疗的大鼠出现严重的毒性肾病，特征为急性小管坏死，以及血尿素和肌酐升高。相比之下，大多数头孢噻吩...
- 特别报告： WHO; 环境健康标准119：与化学品暴露相关的肾毒性评估原则和方法（1991）
- 非人类毒性值： LD50 猴子 肌肉注射 大于0.2 G/KG
- 危害类别和分类： 皮肤致敏物1（100%）
- 解毒剂和急救处理： 腹膜透析或血液透析显著降低/头孢噻吩/的血浆浓度...
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制造方法：
7-氨基头孢烷酸（CID:441328）；噻吩乙酰氯（CID:162362）；丙酮（CID:180）；头孢噻吩（CID:6024）；硫氰酸盐（CID:9322）；吡啶（CID:1049）；磷酸（CID:1004）；水（CID:962）；头孢噻啶（CID:5773）
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cefaloridine 5mg
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规格：
5mg
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