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中文名称
羟嗪, H 1 受体拮抗剂
英文名称
2-[2-[4-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]ethanol
中文别名
-
英文别名
NP 212 | SCHEMBL4491 | Atazina | 2-[2-[4-[(4-chlorophenyl)-phenyl-methyl]piperazin-1-yl]ethoxy]ethanol | 2-[2-[4-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]ethanol | 68-88-2 (free base) | Atarazoid | Placidol | UCB 4492 | Atara | Ethanol, 2-(2-(
CAS号
68-88-2
分子式
C21H27ClN2O2
分子量
374.9
精确质量
-
PSA
35.9
Logp
3.7
危险属性
- 治疗： 如果呕吐没有自发发生，应诱导呕吐。也建议立即进行洗胃。一般支持性护理，包括频繁监测生命体征和密切观察患者，是必要的。虽然不太可能，但低血压可通过静脉输液和去甲肾上腺素或间羟胺控制。不要使用肾上腺素，因为盐酸羟嗪会对抗其升压作用。没有特定的解毒剂。怀疑血液透析对治疗羟嗪过量是否有价值。然而，如果同时服用了其他药物如巴比妥类药物，可能需要进行血液透析。(L1712)
- 储存条件： 羟嗪的商业制剂应储存在密封、避光的容器中，温度低于40 °C，最好在15-30 °C；应避免口服溶液、口服混悬液或注射剂的冷冻。
- 处置方法： SRP：在审查时，土地处理或填埋(卫生填埋)处置实践的标准正在重大修订中。在实施废物残渣(包括废物污泥)的土地处置之前，咨询环境监管机构以获取可接受的处置实践指导。
- 暴露途径： 口服，肌肉注射。从胃肠道迅速吸收
- 毒性摘要： 羟嗪与组胺竞争结合效应细胞表面的H<sub>1</sub>受体位点，从而抑制组胺性水肿、潮红和瘙痒。羟嗪的镇静特性发生在中枢神经系统的皮质下水平。继其中枢抗胆碱能作用之后，羟嗪可能作为止吐药有效。
- 相互作用： 研究了乙醇给药导致血液羟嗪浓度升高的机制。当10 mg/kg盐酸羟嗪与10 mL/kg的1至15%乙醇溶液一起口服给药时，所有给予超过10%乙醇溶液的兔子血液羟嗪浓度都升高。当在口服羟嗪前1、2或3小时口服15%乙醇溶液10 mL/kg时，所有情况下血液羟嗪浓度都显著升高。当羟嗪在静脉注射5 mL/kg 20%乙醇溶液后立即口服给药时，血液羟嗪浓度升高很少或略有升高。认为血液羟嗪浓度升高的主要机制不是代谢...
- 毒性数据： 口服，大鼠LD<sub>50</sub>：950 mg/kg。
- 肝毒性： 药物类别：抗组胺药
- 生态毒性值： USDA APHIS 化学效应：collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^68-88-2$'
- 症状与体征： 过度暴露的症状包括过度镇静。
- FDA要求： 具有治疗等效性评估的批准药物产品清单确定了当前上市的处方药产品，包括羟嗪哌甲酯，这些产品是根据联邦食品、药品和化妆品法案第505节FDA基于安全性和有效性批准的。/羟嗪哌甲酯/
- 其他安全信息： 化学评估：IMAP评估 - 乙醇，2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯基甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]-：环境I级评估
- 危害类别和分类： STOT RE 1 (100%)
- 非人体毒性摘录： /兽医病例报告/ 羟嗪是小动物实践中常用的H1受体拮抗剂。治疗剂量后报告的最常见不良反应是轻度镇静；在儿童中偶尔有导致昏迷的严重反应。...本文介绍了一例大剂量羟嗪暴露导致犬昏迷和呼吸暂停的病例/。通过尿液气相色谱/质谱分析确认了暴露。需要广泛的治疗措施以增强药物消除和辅助通气，持续11天。良好的结果证明了对类似暴露动物的重症监护是合理的。兽医应意识到羟嗪暴露后可能导致昏迷和呼吸暂停的可能性。
- 致癌物分类： 对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
- 药物性肝损伤： 参考: DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007
- 妊娠和哺乳期间的影响： 一名5周大婴儿的母乳喂养母亲被诊断为双相情感障碍、惊恐发作和焦虑症。她开始服用羟嗪50 mg，间隔时间未指明，服用3至5天，对乳汁产量没有影响。然后她开始服用阿立哌唑5 mg，间隔时间未指明。5天后，她报告乳汁产量减少，需要补充配方奶。停用这两种药物9天后，她的乳汁供应恢复正常。乳汁供应减少可能是药物引起的，阿立哌唑可能性最大。
- USGS基于健康的水质评估筛查水平： 参考文献: Smith, C.D. and Nowell, L.H., 2024. 用于评估水质数据的基于健康的标准水平 (第 3 版)。DOI:10.5066/F71C1TWP
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制造方法：
对氯二苯氯甲烷 (CID:241584); N-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]哌嗪 (CID:139436); 盐酸 (CID:313); 盐酸羟嗪 (CID:91513)
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