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中文名称
特非那定, CYP2J2 抑制剂
英文名称
1-(4-tert-butylphenyl)-4-[4-[hydroxy(diphenyl)methyl]piperidin-1-yl]butan-1-ol
中文别名
-
英文别名
HMS3263D08 | HSDB 6508 | SCHEMBL5152 | SDCCGSBI-0051180.P004 | 1-(4-tert-Butylphenyl)-4-(4-(alpha-hydroxybenzhydryl)piperidino)-butan-1-ol | KBio1_001011 | NCGC00016064-05 | Terfenadin | Tox21_501213 | 1-(4-tert-butylphenyl)-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)pi
CAS号
50679-08-8
分子式
C32H41NO2
分子量
471.7
精确质量
-
PSA
43.7
Logp
6.6
危险属性
- 治疗： 在过量情况下，建议至少进行24小时的心脏监测，并且QTc延长期间持续监测，同时采取标准措施去除任何未吸收的药物。急性期后，应针对过量症状和体征进行对症和支持治疗。(L1712)
- 储存条件： 含特非那定的片剂应储存在密闭容器中，温度为15至30°C，并应避免暴露在超过40°C的温度和潮湿环境中。市售特非那定片剂在制造商未开封的泡罩包装或高密度聚乙烯瓶中包装时，制造日期后18个月或2年到期。
- 处置方法： SRP：在审查时，土地处理或填埋(卫生填埋)处置实践的标准正在重大修订中。在实施废物残渣(包括废物污泥)的土地处置之前，咨询环境监管机构以获取可接受的处置实践指导。
- 暴露途径： 口服。基于使用14C标记特非那定的质量平衡研究，估计特非那定的口服吸收率至少为70%
- 毒性摘要： 特非那定与组胺竞争结合胃肠道、子宫、大血管和支气管肌肉中的H1受体位点。特非那定与H1受体的这种可逆性结合抑制了组胺活性引起的水肿、潮红和瘙痒。由于该药物不易通过血脑屏障，中枢神经系统抑制最小。
- 毒性数据： LD50: 5000 mg/kg (口服，小鼠)
- 健康影响： 高剂量时具有心脏毒性。在较高血浆浓度下，可能导致心脏节律的毒性作用(如室性心动过速和尖端扭转型室性心动过速)。(维基百科)
- 主要危害： 未分类
- 症状与体征： 轻度(如头痛、恶心、混乱)，但已有不良心脏事件的报道，包括心脏骤停、室性心律失常包括尖端扭转型室性心动过速和QT间期延长。
- 其他安全信息： 化学评估: IMAP评估 - 1-哌啶丁醇，.alpha.-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-(羟基二苯甲基)-: 人类健康I级评估
- 牛奶浓度： 以前未报道过特非那定向母乳中的排泄。前瞻性地研究了四名健康哺乳期母亲(年龄，33±4岁)中特非那定的处置。受试者每12小时接受60 mg特非那定，持续48小时，以达到稳态的乳汁和血浆浓度。在最后一次给药后的1/2、1、1 1/2、2、3、4、6、8、12、24和30小时收集乳汁和血浆样本。通过HPLC定量测定特非那定及其活性代谢物的乳汁和血浆浓度。在乳汁或血浆中未检测到特非那定。乳汁和血浆的活性代谢物平均±SD数据如下：Cmax (ng/ml)，乳汁为41.0±16.4，血浆为309.0±120.5；tmax (小时)，乳汁为4.3±2.4，血浆为3.9±3.0；t1/2 beta (小时)，14.2±5.4...
- 危害类别和分类： 水生慢性4 (95%)
- 非人体毒性摘录： /基因毒性/ 在Ames微生物突变试验中，无论有无代谢活化，均未发现特非那定诱变的证据，在小鼠微核试验中也未发现。[McEvoy, G.K. (ed.). American Hospital Formulary Service-Drug Information 19 98. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, Inc. 1998 (Plus Supplements)., p. 41]
- 解毒剂和急救处理： 高级治疗：对于意识不清、严重肺水肿或严重呼吸窘迫的患者，应考虑经口或经鼻气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置进行正压通气技术可能有益。考虑药物治疗肺水肿...。对于严重支气管痉挛，考虑使用β受体激动剂如沙丁胺醇...。监测心律，必要时治疗心律失常...。开始静脉输注D5W/SRP："保持开放"，最小流速。如果出现低血容量迹象，使用0.9%生理盐水(NS)或乳酸盐林格氏液。对于伴有低血容量体征的低血压，谨慎给予液体。注意液体过载的迹象...。用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫...。使用丙...
- 致癌物分类： 对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
- 药物性肝损伤： 参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
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特非那定, CYP2J2 抑制剂;H 1 受体拮抗剂;K v10.1 通道阻断剂;K v11.1 通道阻断剂 1g
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