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产品简介
根据州或联邦政府标签要求,青霉胺可引起发育毒性。
中文名称
D-青霉胺
英文名称
(2S)-2-amino-3-methyl-3-sulfanylbutanoic acid
中文别名
D-(-)-青霉胺
英文别名
Cuprimine (TN) | Penicillaminum (INN-Latin) | D-Valine, 3-mercapto- | KBioSS_000763 | PENICILLAMINE [INN] | Spectrum2_001029 | Artamine | Cupripen | Kuprenil | PENICILLAMINE (EP IMPURITY) | PENICILLAMINE [MART.] | Penicillaminum [INN-Latin] | Sufortan | 3
CAS号
52-67-5
分子式
C5H11NO2S
分子量
149.21
精确质量
-
PSA
64.3
Logp
-1.8
危险属性
  • 储存条件: 包装和储存:储存于40 °C (104 °F)以下,最好在15和30 °C (59和86 °F)之间,除非制造商另有说明。储存在密封容器中。/青霉胺片剂USP/
  • 危害摘要: 有报道称一名制药工人患有哮喘;[Malo]青霉胺是一种用于治疗多种疾病的药物。据报道,治疗剂量摄入后会出现多种副作用,包括骨髓抑制和药物性肝炎。
  • 有害效应: 多关节痛(游走性,常伴有客观性滑膜炎)
  • 毒性摘要: 临床医生需要熟悉青霉胺的毒性,了解特殊的剂量考虑因素,并且不要随意使用该药物。患者应在密切的临床监督下,并了解报告任何提示毒性的症状,如发热、出血、瘀伤和寒战。硫代苹果酸金钠可增加青霉胺的毒性,应避免使用。
  • 法规信息: 加州化妆品安全计划(CSCP)报告成分:报告 - 无论成分在产品中的预期功能如何
  • 肝毒性: 可能性评分:A(已明确为引起明显肝损伤的原因)。
  • FDA要求: 《具有治疗等效性评估的批准药物产品清单》确定了当前上市的处方药产品,包括青霉胺,这些产品根据FDA根据《联邦食品、药品和化妆品法》第505和507条基于安全性和有效性批准上市。
  • 危害类别和分类: 特定靶器官毒性-单次接触 3 (84.6%)
  • 药物性肝损伤: 参考文献:DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
  • 面临特殊风险的人群: 65岁或以上的患者可能更容易因青霉胺而发生血液学毒性。此外,老年患者更容易出现年龄相关的肾功能损害,这增加了接受青霉胺治疗类风湿性关节炎的患者发生不良肾脏效应的风险。
  • 妊娠和哺乳期间的影响: 最近的一项研究比较了7名服用青霉胺的母亲与25名无威尔逊氏病的对照母亲的乳汁中铜浓度。接受青霉胺治疗的妇女初乳(产后0-4天)中的铜浓度略高于正常水平。尽管母体血清中铜浓度较低,但所有接受青霉胺治疗的母亲的成熟母乳(>14天产后)中的铜和锌浓度均正常。
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制造方法:
青霉素(CID:2349);水(CID:962);硫化氢(CID:402)
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品牌:源叶
货号:V33499-1ml
级别: -
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