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唑尼沙胺是一种3位有磺酰氨基甲基取代基的1,2-苯并噁唑化合物。它具有T型钙通道阻滞剂、抗氧化剂、中枢神经系统药物、抗癫痫药和保护剂的作用。它是一种磺酰胺和1,2-苯并噁唑的成员。
中文名称
唑尼沙胺, 钠通道α亚基阻断剂
英文名称
1,2-benzoxazol-3-ylmethanesulfonamide
中文别名
1,2-苯异恶唑-3-甲磺酰胺 | 唑尼沙胺
英文别名
DB00909 | ZONISAMIDE (MART.) | Zonisamide (USAN:USP:INN:BAN:JAN) | ZONISAMIDE [ORANGE BOOK] | Benzo(d)isoxazol-3-yl-methanesulfonamide | FT-0675931 | MLS001306491 | Trerief | 1-(1,2-benzisoxazol-3-yl)methanesulfonamide | BDBM10888 | Excegram | BCP28480 |
CAS号
68291-97-4
分子式
C8H8N2O3S
分子量
212.23
精确质量
-
PSA
94.6
Logp
0.2
危险属性
  • 治疗: 唑尼沙胺过量没有特定的解毒剂.怀疑近期过量后,应采取常规预防措施保护气道,进行催吐或洗胃.应给予一般支持性护理,包括频繁监测生命体征和密切观察.(L1712)
  • 处置方法: SRP:最有利的行动方案是使用具有较低职业暴露或环境污染内在倾向的替代化学品产品。回收任何未使用材料的部分以获得批准的用途,或将其返回给制造商或供应商。化学品的最终处置必须考虑:材料对空气质量的影响;在土壤或水中的潜在迁移;对动物、水生和植物生命的影响;以及符合环境和公共卫生法规。
  • 暴露途径: 口服。吸收速率可变但相对较快,达峰时间为2.8-3.9小时。食物对唑尼沙酰胺的生物利用度没有影响。
  • 有害效应: 关于唑尼沙坦的致畸效应数据有限。报告结论认为,唑尼沙坦与其他抗癫痫药物相比,不会导致更高的致畸风险。
  • 毒性摘要: 唑尼沙胺结合钠通道和电压敏感钙通道,从而抑制神经元去极化和超同步化。唑尼沙胺也较弱地抑制碳酸酐酶,但这种作用被认为对药物的抗癫痫活性没有显著贡献。
  • 相互作用: 这些药物/抗胆碱能药或碳酸酐酶抑制剂/使患者易患与热相关的疾病;与唑尼沙胺同时使用时应谨慎。
  • 健康影响: 可能引起潜在危险的皮疹,可能发展为史蒂文斯-约翰逊综合征,这是一种极其罕见但可能致命的皮肤疾病。
  • 肝毒性: 唑尼沙胺肝毒性的机制尚不清楚,但可能是过敏反应。在日本受试者中,唑尼沙胺药物过敏反应病例与HLA-A*02:07相关。
  • 症状与体征: 过量症状包括呼吸减弱、意识丧失、低血压和心跳缓慢。
  • FDA要求: 《具有治疗等效性评价的批准药物产品清单》确定了当前上市的销售处方药产品,包括唑尼沙胺,这些产品根据联邦食品、药品和化妆品法案第505节被FDA基于安全性和有效性批准.
  • 人体毒性摘录: /体征和症状/ 接受唑尼沙胺治疗的患者中罕见报告有再生障碍性贫血和粒细胞缺乏症...
  • 牛奶浓度: 唑尼沙坦可分布到人乳中,乳汁与血浆比率为0.93。
  • 危害类别和分类: 生殖毒性 2 (58.6%)
  • 解毒剂和急救处理: 过量治疗:应诱导呕吐或进行洗胃,采用适当的气道保护技术。为增强消除:由于唑尼沙酰胺的低蛋白结合率(40%),肾透析可能无效。唑尼沙酰胺中毒没有特定的治疗方法或解毒剂。治疗通常是症状性和支持性的。监测心电图节律、血压和呼吸功能。支持性护理:维持呼吸和心脏功能。处理循环衰竭的常规和惯用措施。确认或怀疑故意过量服用的患者应转诊进行精神科咨询。
  • 致癌物分类: 对人类无致癌性迹象(未被IARC列出)。
  • 药物性肝损伤: 参考文献:DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
  • 妊娠和哺乳期间的影响: 截至修订日期,未找到相关已发表信息。
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制造方法:
3-溴甲基-1,2-苯并异噁唑(CID:3499189);亚硫酸钠(CID:24437);甲醇(CID:887);水(CID:962);1,2-苯并异噁唑-3-甲烷磺酸钠(CID:23674934);1,2-苯并异噁唑-3-甲烷磺酰氯(CID:11390621);唑尼沙坦(CID:5734)
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品牌:麦克林
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